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EURICAN DAPPI L-MULTI

Composition qualitative et quantitative

Une dose de lyophilisat contient :

Substance(s) active(s)

Virus de la maladie de Carré atténué, souche BA5 …….................................

≥ 104,0 – 106,0 DICC50(*)

Adénovirus canin atténué de type 2, souche DK13 ………..............................

≥ 102,5 – 106,3 DICC50(*)

Parvovirus canin atténué, souche CAG2 ……..…............................................

≥ 104,9 – 107,1 DICC50(*)

Virus parainfluenza canin atténué de type 2, souche CGF 2004/75 …….......

≥ 104,7 – 107,1 DICC50(*)

(*) DICC50 : dose infectieuse sur culture cellulaire

Une dose (1 mL) de suspension contient :

Substance(s) active(s) :

Leptospira interrogans .....................................................................

sérogroupe et sérovar Canicola, souche 16070 inactivée

Activité selon Ph. Eur. (*)

Leptospira interrogans ......................................................................

sérogroupe et sérovar Icterohaemorrhagiae, souche 16069 inactivée

Activité selon Ph. Eur. (*)

Leptospira interrogans ......................................................................

sérogroupe et sérovar Grippotyphosa, souche Mal 1540 inactivée

Activité selon Ph. Eur. (*)

(*) Dose assurant 80 % de protection chez le hamster (selon l'essai d'activité de la monographie 447 de la Ph. Eur.).

Forme pharmaceutique

Lyophilisat et suspension pour suspension injectable. Lyophilisat beige à jaune pâle et suspension opalescente et homogène.

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Immunisation active des chiens afin de :

- prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par le virus de la maladie de Carré (CDV),

- prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par le virus de l’hépatite canine contagieuse (CAV),

- réduire l’excrétion virale lors de l’affection respiratoire due à l’adénovirus canin de type 2 (CAV-2),

- prévenir la mortalité, les signes cliniques ainsi que l’excrétion virale liés au parvovirus canin (CPV) *,

- réduire l'excrétion virale liée au virus parainfluenza canin de type 2 (CPiV),

- prévenir la mortalité, les signes cliniques, l’infection, l’excrétion bactérienne, le portage rénal et les lésions rénales causés par Leptospira interrogans sérogroupe Icterohaemorrhagiae sérovar Icterohaemorrhagiae,

- prévenir la mortalité** et les signes cliniques, réduire l’infection, l’excrétion bactérienne, le portage rénal et les lésions rénales causés par Leptospira interrogans sérogroupe Canicola sérovar Canicola,

- prévenir la mortalité** et réduire les signes cliniques, l’infection, l’excrétion bactérienne, le portage rénal et les lésions rénales causés par Leptospira kirschneri sérogroupe Grippotyphosa sérovar Grippotyphosa.

Mise en place de l’immunité : 2 semaines pour toutes les souches.

Durée de l’immunité : au minimum un an après la seconde injection de primo-vaccination pour toutes les souches.

Les données sérologiques et d’épreuves virulentes actuellement disponibles montrent que la protection contre les antigènes de la maladie de Carré, de l’adénovirus et du parvovirus* dure au moins deux ans après la primo-vaccination suivie d’un rappel annuel.

Toute décision d’adapter le protocole vaccinal de ce médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas, et tenir compte du contexte épidémiologique, ainsi que de l’historique vaccinal du chien.

* La protection a été démontrée contre les parvovirus canins de type 2a, 2b et 2c soit par épreuve virulente (type 2b), soit par sérologie (type 2a et 2c).

** Pour Leptospira Canicola et Grippotyphosa, aucune mortalité n’est survenue pendant l’épreuve virulente de durée d’immunité.


Contre-indications

Aucune.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Immédiatement après l’injection, une légère tuméfaction (≤ 2 cm) au point d’injection peut fréquemment être observée, elle disparaît généralement en 1 à 6 jours. Elle peut, dans quelques cas, être accompagnée d’un léger prurit, de chaleur et d’une douleur au point d’injection. Une léthargie passagère et des vomissements peuvent aussi être observés.

Des réactions peu fréquentes telles que : anorexie, polydipsie, hyperthermie, diarrhée, tremblements musculaires, faiblesse musculaire et lésions cutanées au point d’injection peuvent être observées.

Comme avec tout vaccin, de rares réactions d’hypersensibilité peuvent apparaitre. Dans de tels cas, un traitement symptomatique approprié doit être mis en place.

La fréquence des effets indésirables est définie en utilisant la convention suivante :

- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 au cours d’un traitement)

- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100)

- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000)

- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000)

- très rare (moins d’un animal sur 10 000, y compris les cas isolés).

Utilisation en cas de gravidité et ou de lactation et de ponte

Peut être utilisé au cours de la gestation.

Posologie

Injecter une dose de 1 mL par voie sous-cutanée selon les modalités suivantes :

Primovaccination : deux injections à 4 semaines d’intervalle, à partir de l’âge de 7 semaines.

Dans les cas où des taux élevés d’anticorps d’origine maternelle sont suspectés par le vétérinaire, et lorsque la primovaccination a été achevée avant l’âge de 16 semaines, une troisième injection utilisant le vaccin Merial contenant le virus de la maladie de Carré, l’adénovirus et le parvovirus est recommandée à partir de l’âge de 16 semaines, et au moins 3 semaines après la seconde injection.

Rappel : administrer une dose 12 mois après la fin de la primovaccination.

Les chiens doivent être revaccinés avec une seule dose de rappel chaque année.

Temps d'attente

Sans objet.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

MERIAL
29 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
FRANCE

Présentations

FR/V/4826911 9/2015

Boîte plastique de 10 flacons de 1 dose de lyophilisat et 10 flacons de 1 mL de suspension
Boîte plastique de 25 flacons de 1 dose de lyophilisat et 25 flacons de 1 mL de suspension
Boîte plastique de 50 flacons de 1 dose de lyophilisat et 50 flacons de 1 mL de suspension

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Numéro d'autorisation de mise sur le marché


FR/V/4826911 9/2015

Boîte plastique de 10 flacons de 1 dose de lyophilisat et 10 flacons de 1 mL de suspension
Boîte plastique de 25 flacons de 1 dose de lyophilisat et 25 flacons de 1 mL de suspension
Boîte plastique de 50 flacons de 1 dose de lyophilisat et 50 flacons de 1 mL de suspension

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Classement du médicament en matière de délivrance

Usage vétérinaire.

Vaccin : délivrance soumise à ordonnance.