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EURICAN L-MULTI

Composition qualitative et quantitative

Une dose (1 mL) de suspension contient :
Substance(s) active(s) :
Leptospira interrogans ………………………………………………….. sérogroupe et sérovar Canicola, souche 16070 inactivée Activité selon Ph. Eur. (*)
Leptospira interrogans ………………………………………………….. sérogroupe et sérovar I cterohaemorrhagiae, souche16069 inactivée Activité selon Ph. Eur. (*)
Leptospira interrogans …………………………………………………... sérogroupe et sérovar Grippotyphosa, souche Mal 1540 inactivée Activité selon Ph. Eur. (*)
(*) Dose assurant 80 % de protection chez le hamster (selon l'essai d'activité de la monographie 447 de la Ph. Eur.).

Forme pharmaceutique

Suspension injectable. Suspension opalescente et homogène.

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Immunisation active des chiens afin de :

- prévenir la mortalité, les signes cliniques, l’infection, l’excrétion bactérienne, le portage rénal et les lésions rénales causés par Leptospira interrogans sérogroupe Icterohaemorrhagiae sérovar Icterohaemorrhagiae,

- prévenir la mortalité* et les signes cliniques, réduire l’infection, l’excrétion bactérienne, le portage rénal et les lésions rénales causés par Leptospira interrogans sérogroupe Canicola sérovar Canicola,

- prévenir la mortalité* et réduire les signes cliniques, l’infection, l’excrétion bactérienne, le portage rénal et les lésions rénales causés par Leptospira kirschneri sérogroupe Grippotyphosa sérovar Grippotyphosa.

Mise en place de l’immunité : 2 semaines pour toutes les souches.

Durée de l’immunité : au minimum un an après la seconde injection de primo-vaccination pour toutes les souches.

* Pour Leptospira Canicola et Grippotyphosa, aucune mortalité n’est survenue pendant l’épreuve virulente de durée d’immunité.


Contre-indications

Aucune.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Immédiatement après l’injection, une légère tuméfaction (≤ 2 cm) au point d’injection peut fréquemment être observée, elle disparaît en 1 à 6 jours. Elle peut, dans quelques cas, être accompagnée d’un léger prurit, de chaleur et d’une douleur au point d’injection. Une léthargie passagère et des vomissements peuvent aussi être observés.

Des réactions peu fréquentes telles que : anorexie, polydipsie, hyperthermie, diarrhée, tremblements musculaires, faiblesse musculaire et lésions cutanées au point d’injection peuvent être observées.

Comme avec tout vaccin, de rares réactions d’hypersensibilité peuvent apparaitre. Dans de tels cas, un traitement symptomatique approprié doit être mis en place.

La fréquence des effets indésirables est définie en utilisant la convention suivante :

- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 au cours d’un traitement)

- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100)

- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000)

- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000)

- très rare (moins d’un animal sur 10 000, y compris les cas isolés).

Utilisation en cas de gravidité et ou de lactation et de ponte

Peut être utilisé au cours de la gestation.

Posologie

Lorsque le vaccin est utilisé seul, injecter une dose de 1 ml par voie sous-cutanée.

Lorsque le vaccin est utilisé comme solvant d’un vaccin lyophilisé Merial, reconstituer de manière aseptique le contenu du lyophilisat avec la suspension injectable. Bien agiter avant l’emploi. Tout le contenu du flacon reconstitué doit être administré en une seule dose.

Les modalités suivantes doivent être appliquées :

Primovaccination : deux injections à 4 semaines d’intervalle à partir de la 7ème semaine d’âge.

Rappel : administrer une dose 12 mois après la fin de la primovaccination.

Les chiens doivent être revaccinés avec une seule dose de rappel chaque année.

Temps d'attente

Sans objet.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

MERIAL
29 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
FRANCE

Présentations

FR/V/2198733 3/2015

Boîte plastique de 10 flacons de 1 ml de suspension
Boîte plastique de 25 flacons de 1 ml de suspension
Boîte plastique de 50 flacons de 1 ml de suspension

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Numéro d'autorisation de mise sur le marché


FR/V/2198733 3/2015

Boîte plastique de 10 flacons de 1 ml de suspension
Boîte plastique de 25 flacons de 1 ml de suspension
Boîte plastique de 50 flacons de 1 ml de suspension

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Classement du médicament en matière de délivrance

Usage vétérinaire.

Vaccin : délivrance soumise à ordonnance.