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AMPIJECT 10 G

Composition qualitative et quantitative

Ampicilline............. 10 g/flacon
(sous forme de sel de sodium)

Forme pharmaceutique

Poudre pour solution injectable.

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les bovins, les ovins, les porcins et les volailles :
- Traitement des septicémies, des infections digestives, des infections respiratoires et des infections génito-urinaires dues à des germes sensibles à l'ampicilline.

Contre-indications

Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité connue aux bêtalactamines.
Ne pas administrer aux lapins, cochons d'inde, hamsters ou gerbilles.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer des phénomènes d'hypersensibilité (allergie) après administration. Les réactions allergiques à ces substances peuvent occasionnellement être sévères (anaphylaxies).

Utilisation en cas de gravidité et ou de lactation et de ponte

L'innocuité de la spécialité n'a pas été évaluée chez les espèces cibles en cas de gravidité. L'utilisation du médicament pendant la gestation sera fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque réalisée par le vétérinaire.

Posologie

Préparation de la solution : Reconstituer de manière extemporanée la solution avec 500 ml de solvant stérile pour obtenir une solution contenant 20 mg d'ampicilline (sous forme de sel de sodium) par ml.

7 à 14 mg d'ampicilline par kg de poids vif toutes les 12 heures pendant 3 jours, soit 3,5 à 7 ml de produit pour 10 kg de poids vif matin et soir pendant 3 jours.

Temps d'attente

Viande et abats : 10 jours.
Lait : 1,5 jour (7 mg/kg).
2,5 jours (14 mg/kg).
Œ ufs : En l'absence de LMR pour les oeufs, ne pas utiliser chez les espèces productrices d'oeufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

MERIAL
29 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
FRANCE

Présentations

FR/V/7577156 8/1988

Flacon de 500 ml

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Numéro d'autorisation de mise sur le marché


FR/V/7577156 8/1988

Flacon de 500 ml

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Classement du médicament en matière de délivrance

Liste I.