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AVINEW

Composition qualitative et quantitative

Chaque dose de vaccin reconstitué contient : Substance(s) active(s) : Virus vivant de la maladie de Newcastle souche VG/GA-AVINEW > 5.5 log10 DIO50*. Excipient QSP 1 dose. *DIO50 : d ose infectant 50 % des œufs.

Forme pharmaceutique

Lyophilisat pour suspension pour administration orale et oculaire et pour nébulisation. Lyophilisat pâle et homogène.

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez le poulet de chair à partir de 1 jour : - Immunisation active contre la maladie de Newcastle afin de réduire la mortalité et les signes cliniques associés à la maladie. Début d’immunité : dès 14 jours après la première vaccination. Durée d’immunité induite par le schéma vaccinal décrit dans la rubrique « Posologie et mode d’administration » : protection jusqu’à 6 semaines d’âge. Chez la poulette future pondeuse et reproductrice à partir de 4 semaines : - Primo-vaccination pour immunisation active contre la chute de ponte due à la maladie de Newcastle en vue d’un rappel avec un vaccin inactivé (souche Ulster 2C) avant l’entrée en ponte. Pour la durée d’immunité du schéma vaccinal complet, voir le RCP du vaccin inactivé de rappel.

Contre-indications

Aucune.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Non connus.
Chez les poulettes futures pondeuses et futures reproductrices, se référer au RCP du vaccin inactivé de rappel

Utilisation en cas de gravidité et ou de lactation et de ponte

La vaccination des poules en période de ponte est déconseillée.

Posologie

Chez le poulet de chair :
Primovaccination par voie oculaire (goutte dans l'œil) ou par voie oculo-nasale (à l'aide d'un pulvérisateur) à partir de l'âge de 1 jour.
Rappel par voie orale (dans l'eau potable) : à l'âge de 2-3 semaines.
Il est recommandé de garder un délai minimal de 2 semaines entre les deux vaccinations.

Chez la poulette future pondeuse et future reproductrice :
Deux administrations par voie oculaire (goutte dans l’œil), par voie oculo-nasale (à l'aide d'un pulvérisateur) ou par voie orale (dans l’eau potable) à 4 et 8 semaines d’âge.
La vaccination avec le médicament devrait être suivie d’une vaccination avec un vaccin inactivé (souche Ulster 2C) avant l’entrée en ponte pour une efficacité suffisante.

Temps d'attente

Zéro jour.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

MERIAL 29 avenue Tony Garnier 69007 Lyon France

Présentations

FR/V/8349895 2/1999.
Boîte de 1 flacon de 1 000 doses
Boîte de 1 flacon de 2 000 doses
Boîte de 10 flacons de 1 000 doses
Boîte de 10 flacons de 2 000 doses

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Numéro d'autorisation de mise sur le marché

13/12/1999 - 04/02/2007


FR/V/8349895 2/1999.
Boîte de 1 flacon de 1 000 doses
Boîte de 1 flacon de 2 000 doses
Boîte de 10 flacons de 1 000 doses
Boîte de 10 flacons de 2 000 doses

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Classement du médicament en matière de délivrance

Vaccin : délivrance soumise à ordonnance.
Les vaccins contre la maladie de Newcastle figurent à la liste dérogatoire prévue au deuxième alinéa de l'article L. 5143-6 du code de la santé publique pour la production avicole, volailles et oiseaux (rubrique produits biologiques).