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CLOXAGEL HL 500

Composition qualitative et quantitative

Une seringue intramammaire de 8 g contient :
Substance(s) active(s) :
Cloxacilline .......................................................... (sous forme. de benzathine) 500 mg
Néomycine ......................................................... (sous forme de sulfate) 340000 U.I.

Forme pharmaceutique

Suspension intramammaire.

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Affections mammaires à germes sensibles à la cloxacilline et à la néomycine.
Chez les vaches au tarissement :
-Traitement des mammites sub-cliniques à Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae et Streptococcus uberis. - Prévention de nouvelles infections pendant la période sèche.

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d'antécédents d'allergie aux pénicillines et/ou aux aminosides.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Des réactions allergiques immédiates ont été décrites chez certains animaux (agitation, tremblement, œdème de la mamelle, des paupières et des lèvres) pouvant entraîner la mort des animaux.

Utilisation en cas de gravidité et ou de lactation et de ponte

Ne pas utiliser pendant la lactation. L'innocuité de la spécialité chez la vache laitière pendant la gestation n'a pas été démontrée. Toutefois, les quantités de cloxacilline et de colistine absorbées par voie intramammaire étant faibles, l'utilisation du médicament pendant la gestation ne pose pas de problème particulier.

Posologie

Voie intramammaire.
500 mg de cloxacilline et 340 000 UI de néomycine, soit le contenu d'une seringue par quartier au tarissement, immédiatement après la dernière traite. Lors de la dernière traite qui précède la période de tarissement, traire complètement les quatre quartiers de la mamelle. Nettoyer et désinfecter les trayons, puis injecter le contenu complet d'une seringue intramammaire par quartier. Ne plus traire ensuite.

Temps d'attente

Viandes et abats : 30 jours. Lait :
- zéro jour après la mise bas si celle-ci intervient 6 semaines ou plus après l'administration du médicament.
- 14 jours après la mise-bas, si celle-ci intervient moins de 6 semaines après l'administration du médicament.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

MERIAL
29 AVENUE TONY GARNIER 69007 LYON FRANCE

Présentations

FR/V/8118452 3/1992
Boîte de 4 seringues intramammaires Boîte de 12 seringues intramammaires Seau de 60 seringues intramammaires
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Numéro d'autorisation de mise sur le marché


FR/V/8118452 3/1992
Boîte de 4 seringues intramammaires Boîte de 12 seringues intramammaires Seau de 60 seringues intramammaires
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Classement du médicament en matière de délivrance

Liste 1. Usage vétérinaire. A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.