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COFAMOX 15 L.A.

Composition qualitative et quantitative

Un ml contient :

Substance(s) active(s) :

Amoxicilline ................ 150 mg
(sous forme de trihydrate)

Forme pharmaceutique

Suspension injectable.
Suspension injectable de couleur beige grisâtre.

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les bovins :
- Traitement des infections respiratoires à Pasteurella multocida et Mannheimia haemolytica.

Contre-indications

Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité connue aux pénicillines ou à toute autre substance du groupe des béta-lactames.
Ne pas administrer aux lapins, cochons d'Inde, hamsters ou gerbilles.
Ne pas utiliser en cas de résistance connue de Pasteurella multocida ou Mannheimia haemolytica à l'amoxicilline.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Les pénicillines et les céphalosporines peuvent, indépendamment de la dose, provoquer des phénomènes d'hypersensibilité (allergie) après administration. Les réactions allergiques à ces substances peuvent occasionnellement être sévères.

Aucun effet indésirable n'a été observé lors des études cliniques conduites avec le médicament.

Utilisation en cas de gravidité et ou de lactation et de ponte

Les études menées sur des animaux de laboratoire n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène, embryotoxique et péri ou post-natal de l'amoxicilline.
Cependant, l'innocuité de la spécialité n'a pas été évaluée chez l'espèce cible en cas de gravidité. L'utilisation du médicament sera fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque réalisée par le vétérinaire.

Posologie

15 mg d'amoxicilline par kg de poids vif, par voie intramusculaire, soit 1 ml de suspension pour 10 kg de poids vif deux fois à 48 heures d'intervalle.
Il est recommandé de ne pas administrer plus de 20 ml par point d'injection.
Bien agiter le flacon pour homogénéiser la suspension avant utilisation.

Temps d'attente

Viande et abats : 46 jours.
Lait : 5 jours.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

MERIAL
29 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
FRANCE

Présentations

FR/V/8598675 2/2008

Boîte de 1 flacon de 100 ml
Boîte de 1 flacon de 250 ml
Boîte de 1 flacon de 500 ml

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Numéro d'autorisation de mise sur le marché


FR/V/8598675 2/2008

Boîte de 1 flacon de 100 ml
Boîte de 1 flacon de 250 ml
Boîte de 1 flacon de 500 ml

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Classement du médicament en matière de délivrance

Usage vétérinaire. A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans, Liste I.