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CORONIFFA RC

Composition qualitative et quantitative

Antigène rotavirus bovin inactivé, souche IFFA ≥ 1.9 U.IHA1. Antigène coronavirus bovin inactivé, souche INRA ≥ 1.2 U.SN2. Huile légère de paraffine 347.10 à 392.50 mg. Ether d'acides gras et de polyols 33.00 à 43.50 mg. Ether d'alcools gras et de polyols 11.00 à 20.00 md. Thiomersal ≤ 0.5 mg. Alcool benzylique (E1519) 6.30 mg. Excipient qsp 1 dose de 5 ml.
11 U.IHA : qs pour obtenir un titre en anticorps inhibant l'hémagglutination chez la souris de 1 log10 après 2 administrations de vaccin.
21 U.SN : qs pour obtenir un titre en anticorps neutralisants chez la souris de 1 log10 après 2 administrations de vaccin.

Forme pharmaceutique

Emulsion injectable.

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les vaches gestantes, immunisation active afin d'induire une immunisation passive des veaux contre les diarrhées néonatales à rotavirus et à coronavirus.

Contre-indications

Non connues.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Le vaccin peut provoquer la formation d'un nodule transitoire au point d'injection.

Utilisation en cas de gravidité et ou de lactation et de ponte

Le vaccin peut être utilisé durant la gestation et la lactation.

Posologie

Voie sous-cutanée.
Injecter une dose de 5 ml selon les modalités suivantes :
Primovaccination
1ère injection: 1 à 3 mois avant la mise bas.
2ème injection: au minimum deux semaines après la 1ère injection, les jours précédant la mise bas (vaches laitières) ou le jour de la mise bas (vaches allaitantes).
Rappels
2 à 6 semaines avant chaque mise bas (vaches laitières) ou le jour de chaque mise bas (vaches allaitantes).
Agiter avant l'emploi.
Ne pas utiliser d'injecteur automatique pneumatique.
Ne pas utiliser de seringue avec piston en élastomère à base de caoutchouc naturel ou de dérivés du butyle.
Respecter les conditions habituelles d'asepsie.

Temps d'attente

Zéro jour.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

MERIAL - 29 avenue Tony Garnier - F-69007 LYON.

Présentations

FR/V/8887688 1/1983.
Boîte de 1 flacon de 5 ml.
Boîte de 1 flacon de 10 ml.
Boîte de 1 flacon de 20 ml.
Boîte de 1 flacon de 50 ml.
Boîte de 1 flacon de 100 ml.
Boîte de 10 flacons de 5 ml.
Boîte de 50 flacons de 5 ml.

Numéro d'autorisation de mise sur le marché


Date A.M.M. 17/10/83.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
FR/V/8887688 1/1983.
Boîte de 1 flacon de 5 ml.
Boîte de 1 flacon de 10 ml.
Boîte de 1 flacon de 20 ml.
Boîte de 1 flacon de 50 ml.
Boîte de 1 flacon de 100 ml.
Boîte de 10 flacons de 5 ml.
Boîte de 50 flacons de 5 ml.

Classement du médicament en matière de délivrance

Vaccin : à ne délivrer que sur ordonnance.
Les vaccins contre les maladies néonatales à coronavirus et rotavirus figurent à la liste dérogatoire prévue au deuxième alinéa de l'article L. 5143-6 du code de la santé publique pour la production bovine (rubrique produits biologiques).