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CORTEXILINE

Composition qualitative et quantitative

Un ml contient: Substances actives: Benzylpénicilline (sous forme de procaïne monohydratée) 114,00 mg. Néomycine (sous forme de sulfate) 120,00 mg (*). Méthylprednisolone 4,00 mg.
Excipients: Procaïne (sous forme de chlorhydrate) 26,10 mg. Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) 1,00 mg. Edétate de sodium 0,55 mg. (*) : 1 g d’activité correspond à 106 UI.

Forme pharmaceutique

Suspension injectable.

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les bovins, chiens et chats
Traitement des infections généralisées du jeune et de l'adulte, des pneumonies et pleuropneumonies, des infections post-partum, des infections urinaires, des plaies infectées (telles que le panaris interdigité ...), des abcès (tels que les omphalophlébites...), et des infections post-opératoires dus à des germes sensibles à la pénicilline et à la néomycine.

Contre-indications

Ne pas administrer en cas d'allergie connue aux pénicillines ou aux anesthésiques locaux.
Ne pas administrer aux lapins, cobayes, hamsters ou gerbilles.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Des réactions d'hypersensibilité à la pénicilline et à la procaïne, indépendantes de la dose, peuvent être induites.
Des réactions allergiques (réactions cutanées, choc anaphylactique) peuvent occasionnellement survenir.
Des réactions tissulaires locales au point d'injection peuvent apparaître suite à l'administration du médicament.

Utilisation en cas de gravidité et ou de lactation et de ponte

Les études menées chez les animaux de laboratoire n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène des substances actives. En l'absence d'étude menées sur les espèces cibles, l'utilisation du médicament pendant la gestation sera fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque réalisée par le vétérinaire. Du fait de la présence d'un corticoïde, l'emploi du produit peut déclencher la mise-bas en fin de gestation.

Posologie

Bovins
11,4 mg de benzylpénicilline, 12 mg de néomycine et 0,4 mg de méthylprednisolone par kg de poids vif et par jour par voie intramusculaire pendant 4 à 5 jours, soit 1 ml de suspension pour 10 kg de poids vif par voie intramusculaire pendant 4 à 5 jours consécutifs, à 24 heures d'intervalle. Ne pas dépasser 15 ml par site d'injection pour les bovins.
Chiens et chats
11,4 mg de benzylpénicilline, 12 mg de néomycine et 0,4 mg de méthylprednisolone par kg de poids corporel et par jour par voie sous-cutanée pendant 4 à 5 jours, soit 1 ml de suspension pour 10 kg de poids corporel par voie sous-cutanée pendant 4 à 5 jours consécutifs, à 24 heures d'intervalle.
Bien agiter le flacon pour homogénéiser la suspension avant l'emploi.

Temps d'attente

Viande et abats : 60 jours.
Lait : 8,5 jours.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

MERIAL - 29 avenue Tony Garnier - 69007 LYON - FRANCE

Présentations

FR/V/9861360 7/1985.
Boîte de 10 flacons de 20 ml.
Boîte de 10 flacons de 50 ml.
Boîte de 10 flacons de 100 ml.
Boîte de 1 flacon de 250 ml.
Boîte de 1 flacon de 20 ml.
Boîte de 1 flacon de 50 ml.
Boîte de 1 flacon de 100 ml.
Boîte de 4 flacons de 250 ml.

Numéro d'autorisation de mise sur le marché

Date A.M.M. 10/12/85.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.


FR/V/9861360 7/1985.
Boîte de 10 flacons de 20 ml.
Boîte de 10 flacons de 50 ml.
Boîte de 10 flacons de 100 ml.
Boîte de 1 flacon de 250 ml.
Boîte de 1 flacon de 20 ml.
Boîte de 1 flacon de 50 ml.
Boîte de 1 flacon de 100 ml.
Boîte de 4 flacons de 250 ml.

Classement du médicament en matière de délivrance

Liste I. A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins cinq ans. Respecter les doses prescrites.