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DERCUNIMIX

Composition qualitative et quantitative

Lyophilisat
Virus atténué de la myxomatose, souche SG33 > 2.7 log10 DICC50*. Excipient QSP 1 dose.
Suspension
Virus inactivé de la maladie hémorragique virale (VHD) souche AG88 5 DP90**. Excipient QSP 1 dose de 0.2 ml. Hydroxyde d'aluminium 0.350 mg. Mercurothiolate sodique 0.010 mg.
DICC50* : Dose infectant 50 % des cultures cellulaires DP90** : Q.S pour obtenir la protection d'au moins 9 animaux sur 10 vaccinés avec 1/5ème de la dose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique "Liste des excipients".

Forme pharmaceutique

Lyophilisat et suspension pour suspension injectable.

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les lapins futurs reproducteurs, dès l'âge de 10 semaines, et chez les reproducteurs
- Pour la primo-vaccination et la vaccination de rappel afin de réduire la mortalité due à la maladie hémorragique virale des lapins.
- Pour la vaccination de rappel afin de prévenir la mortalité due à la myxomatose.
L'immunité contre la maladie hémorragique virale (VHD) a été démontrée une semaine après vaccination et persiste pendant une année.
L'immunité contre la myxomatose persiste pendant 4 mois.

Contre-indications

Aucune.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

La vaccination par voie intradermique est suivie d'une réaction locale limitée (nodule de 3-4 mm), régressant en 3 semaines.
Dans un environnement où la myxomatose est latente, la vaccination avec un vaccin vivant contre la myxomatose peut déclencher le développement de lésions atténuées ressemblant à la myxomatose et disparaissant en 15 jours.

Utilisation en cas de gravidité et ou de lactation et de ponte

Le produit peut être utilisé pendant la gestation.

Posologie

1 dose de 0.2 ml par animal, par voie intradermique à l'oreille, selon le programme vaccinal suivant :
Primovaccination 'myxomatose' : au sevrage, avec la souche atténuée SG33 du virus de la myxomatose.
Vaccination avec le médicament : 6 semaines après la primovaccination 'myxomatose' (soit à 10-11 semaines d'âge).
Rappels avec le médicament : annuels.
Dans l'intervalle d'un an entre 2 injections du médicament, un rappel de vaccination avec un vaccin contenant la souche SG33 de la myxomatose est nécessaire tous les 4 mois.

Temps d'attente

Zéro jour.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

MERIAL - 29 avenue Tony Garnier - F-69007 LYON.

Présentations

FR/V/1562849 3/1998

Boîte de 1 flacon de 10 doses de lyophilisat et de 1 flacon de 10 doses de suspension
Boîte de 1 flacon de 20 doses de lyophilisat et de 1 flacon de 20 doses de suspension
Boîte de 1 flacon de 40 doses de lyophilisat et de 1 flacon de 40 doses de suspension
Boîte de 10 flacons de 10 doses de lyophilisat et de 10 flacons de 10 doses de suspension
Boîte de 10 flacons de 20 doses de lyophilisat et de 10 flacons de 20 doses de suspension
Boîte de 10 flacons de 40 doses de lyophilisat et de 10 flacons de 40 doses de suspension

Numéro d'autorisation de mise sur le marché


Date A.M.M. 02/11/98.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

FR/V/1562849 3/1998

Boîte de 1 flacon de 10 doses de lyophilisat et de 1 flacon de 10 doses de suspension
Boîte de 1 flacon de 20 doses de lyophilisat et de 1 flacon de 20 doses de suspension
Boîte de 1 flacon de 40 doses de lyophilisat et de 1 flacon de 40 doses de suspension
Boîte de 10 flacons de 10 doses de lyophilisat et de 10 flacons de 10 doses de suspension
Boîte de 10 flacons de 20 doses de lyophilisat et de 10 flacons de 20 doses de suspension
Boîte de 10 flacons de 40 doses de lyophilisat et de 10 flacons de 40 doses de suspension

Classement du médicament en matière de délivrance

Vaccin : délivrance soumise à ordonnance

Les vaccins contre la maladie hémorragique virale figurent à la liste dérogatoire prévue au deuxième alinéa de l'article L. 5143-6 du code de la santé publique pour la production cunicole (rubrique produits biologiques).