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DOLTHENE® L

Composition qualitative et quantitative

Oxfendazole 22,65 mg
Acide sorbique (E200) 1,50 mg
Excipient QSP 1 ml


Forme pharmaceutique

Suspension buvable

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Affections à parasites sensibles à l'oxfendazole.
Chez les chiens pesant de 33 à 66 kg :
- Traitement curatif des ascaridoses dues à Toxocara canis , Toxascaris leonina , des ankylostomoses dues à Uncinaria stenocephala , Ankylostoma caninum , Ankylostoma braziliense , des trichuroses dues à Trichuris vulpis , et du taeniasis du à Taenia hydatigena , Dipylidium caninum .

Contre-indications

Chez l’animal de laboratoire, l’oxfendazole comme un certain nombre d’autres benzimidazoles entraîne une réduction des fonctions de l’appareil reproducteur mâle et possède des propriétés embryotoxiques et tératogènes.
L'utilisation de la spécialité chez la chienne pendant les 35 premiers jours de la gestation est contre-indiquée.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Des problèmes digestifs tels que des vomissements ou de l’anorexie peuvent dans de rares cas apparaître.

Utilisation en cas de gravidité et ou de lactation et de ponte

Chez l’animal de laboratoire, l’oxfendazole comme un certain nombre d’autres benzimidazoles entraîne une réduction des fonctions de l’appareil reproducteur mâle et possède des propriétés embryotoxiques et tératogènes.
L'utilisation de la spécialité chez la chienne pendant les 35 premiers jours de la gestation est contre-indiquée.

Posologie

Voie orale.
Chiens :
11,3 mg par kg de poids corporel par jour pendant trois jours consécutifs, soit 0,5 ml par kg de poids corporel par jour pendant trois jours consécutifs par voie orale. Mélanger la suspension à la nourriture ou éventuellement administrer directement dans la gueule.
Le contenu d’un applicateur permet de traiter un chien de 10 kg pendant un jour.
Prélever la quantité requise à l’aide de l’applicateur gradué en kg. Déposer sur l’aliment. Mélanger. Laisser l’animal consommer.

Temps d'attente

Sans objet.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

MERIAL - 29 avenue Tony Garnier - F-69007 LYON.

Présentations

A.M.M FR/V/7752957 0/1993.
Boîte de 1 flacon de 100 ml et de 1 applicateur de 5 ml.

Numéro d'autorisation de mise sur le marché

Date A.M.M. 20/07/93.
A.M.M FR/V/7752957 0/1993.
Boîte de 1 flacon de 100 ml et de 1 applicateur de 5 ml.

Classement du médicament en matière de délivrance

Exonéré de la liste II .


Usage vétérinaire.