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DOVENIX®

Composition qualitative et quantitative

Un ml contient : Substance (s) active(s)
Nitroxinil…………………………………………………………………. 250 mg

Forme pharmaceutique

Solution injectable.

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Traitement des infestations par les parasites suivants : Chez les bovins et les ovins : Trématodes :
Fasciola hepatica
Fasciola gigantica Nématodes gastro-intestinaux :
Haemonchus contortus
Oesophagostomum spp
Bunostomum spp Nématodes cutanés:
Parafilaria bovicola

Contre-indications

Ne pas utiliser chez les chiens.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Non connus.

Utilisation en cas de gravidité et ou de lactation et de ponte

Ne pas utiliser chez les femelles laitière s .
L'innocuité chez les femelles gestantes n'a pas été étudié e .
L ' utilisation du médicament sera fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque réalisée par le vétérinair e .

Posologie

Bovins et ovins : 10 mg de nitro x inil par kg de poids vi f , par voie sous-cutanée, soit 1 ml de solution pour 25 kg de poids vi f .

Temps d'attente

Bovin : Viande et abats : 66 jour s . Lait : Ne pas administrer aux bovins producteurs de lait pour la consommation humaine y compris durant la période de tarrissement. Ne pas utiliser durant le dernier trimestre de la gestation chez les génisses qui sont destinées à la production de lait pour la consommation humaine. Ovins : Viande et abats : 50 jours. Lait : Ne pas administrer à des animaux producteurs de lait pour la consommation humaine y compris durant la période de tarrissement. Ne pas utiliser dans la période d’un an précédant le premier agnelage/mise bas chez les animaux destinés à la production de lait pour la consommation humaine.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

MERIAL - 29 avenue Tony Garnier - F-69007 LYON.

Présentations

AMM FR/V/3894021 5/1982.
Etui de 1 flacon de 50 ml ou 250 ml.

Numéro d'autorisation de mise sur le marché


Date A.M.M. 07/02/82.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
AMM FR/V/3894021 5/1982.
Etui de 1 flacon de 50 ml ou 250 ml.

Classement du médicament en matière de délivrance


Liste I. A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Usage vétériniare. Respecter les doses prescrites.

Le nitroxinil figure à la liste dérogatoire prévue au deuxième alinéa de l'article L. 5143-6 du code de la santé publique pour la production bovine et ovine (rubrique médicaments antiparasitaires, douvicides).
Usage Vétérinaire.