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EQVALAN®

Composition qualitative et quantitative

Ivermectine 18,7 mg. Excipient QSP 1 g : Dioxyde de titane (E171) 20,0 mg, Hydroxypropyl cellulose 50,0 mg, Huile de ricin hydrogénée 120,0 mg, Propylène glycol QSP 1000,0 mg.

Forme pharmaceutique

Pâte orale.
Pâte blanche lisse et homogène.

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les équins : traitement des infestations mixtes par les nématodes et les arthropodes.
Les parasites suivants des équins sont sensibles à l'action antiparasitaire du médicament :
Grands strongles
Strongylus vulgaris (adultes et stades larvaires artériels), Strongylus edentatus (adultes et stades larvaires tissulaires), Strongylus equinus (adultes), Triodontophorus spp (adultes), Triodontophorus brevicauda, Triodontophorus serratus, Craterostomum acuticaudatum (adultes).
Petits strongles ou cyathostomes adultes et immatures (larves intraluminales du 4ème stade), y compris les souches résistantes aux benzimidazoles
Coronocyclus spp, Coronocyclus coronatus, Coronocyclus labiatus, Coronocyclus labratus, Cyathostomum spp, Cyathostomum catinatum, Cyathostomum pateratum, Cylicocyclus spp, Cylicocyclus ashworthi, Cylicocyclus elongatus, Cylicocyclus insigne, Cylicocyclus leptostomum, Cylicocyclus nassatus, Cylicodontophorus spp, Cylicodontophorus bicornatus, Cylicostephanus spp, Cylicostephanus calicatus, Cylicostephanus goldi, Cylicostephanus longibursatus, Cylicostephanus minutus, Parapoteriostomum spp, Parapoteriostomum mettami, Petrovinema spp, Petrovinema poculatum, Poteriostomum spp.
Trichostrongles (adultes)
Trichostrongylus axei.
Oxyures (adultes et larves du 4ème stade)
Oxyuris equi.
Vers ronds (ascaridés) adultes et larves du 3ème et 4ème stades
Parascaris equorum.
Microfilaires de l'onchocercose du ligament cervical
Onchocerca spp.
Strongyloides (adultes)
Strongyloides westeri.
Habronemes (adultes)
Habronema muscae.
Oestres, stades oral et gastrique
Gasterophilus spp.
Strongles respiratoires adultes et larves inhibées du 4ème stade
Dictyocaulus arnfieldi

Contre-indications

Ne pas utiliser chez les femelles dont le lait est destiné à la consommation humaine. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux Se laver les mains après utilisation. Ne pas fumer, boire ou manger en manipulant le produit. Ce produit peut provoquer une irritation de la peau ou des yeux. Le contact direct du médicament avec la peau ou les yeux doit être évité. En cas de contact direct, rincer immédiatement et abondamment à l'eau claire.
En cas d'ingestion accidentelle ou d'irritation oculaire après utilisation, demander immédiatement l'avis d'un médecin et lui montrer les informations de l'étiquetage.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Certains chevaux fortement infectés par les microfilaires d'Onchocerca spp. microfilariae ont présenté un œdème et un prurit après traitement; il a été considéré que cette réaction était liée à la mort d'un grand nombre de microfilaires. Ces signes disparaissent en quelques jours mais un traitement symptomatique peut s'avérer nécessaire.

Utilisation en cas de gravidité et ou de lactation et de ponte

Le produit peut être utilisé chez les juments en gestation. L'administration du produit n'affecte pas la fertilité des mâles.

Posologie

200 µg d'ivermectine par kg de poids vif, correspondant à 1.07 g de pâte pour 100 kg de poids vif en administration unique, par voie orale.
Le poids et la dose doivent être précisément déterminés avant le traitement. Le contenu d'une seringue permet de traiter les équins pesant jusqu'à 600 kg. Des graduations sont indiquées à des intervalles de 100 kg de poids vif. La seringue doit être ajustée selon la dose calculée en plaçant la molette en face de la graduation appropriée sur le piston.
Conseils d'utilisation
Ce médicament est uniquement destiné à l'administration orale. Tout en maintenant le piston, tourner la molette sur le piston d'1/4 de tour vers la gauche et glisser la de façon à ce que l'anneau d'arrêt soit au niveau de la graduation correspondant au poids à traiter. Bloquer la molette en cette position en la tournant d'1/4 de tour vers la droite de façon à aligner les deux flèches, celle visible sur la molette et celle sur le piston. S'assurer que la bouche de l'équin ne contient aucune nourriture. Ôter le bouchon de l'embout de la seringue. Insérer l'embout de la seringue dans la bouche de l'animal au niveau de l'espace interdentaire et déposer la pâte sur la base de la langue. Relever immédiatement la tête de l'animal pendant quelques secondes après l'administration et s'assurer que la pâte est avalée.
Programme antiparasitaire
Un vétérinaire devrait être consulté pour l'élaboration de programmes de traitement antiparasitaire et de gestion d'élevage appropriés, afin de maîtriser les infestations par les vers ronds.

Temps d'attente

Viande et abats : 14 jours.
Lait : Ne pas utiliser chez les juments dont le lait est destiné à la consommation humaine.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

MERIAL - 29 avenue Tony Garnier - F-69007 LYON.

Présentations

AMM FR/V/6151318 9/1983.
Boîte de 1 seringue pour administration orale de 6.42 g.
Boîte de 50 seringues pour administration orale de 6.42 g.

Numéro d'autorisation de mise sur le marché


Date A.M.M. 20/12/83.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
AMM FR/V/6151318 9/1983.
Boîte de 1 seringue pour administration orale de 6.42 g.
Boîte de 50 seringues pour administration orale de 6.42 g.

Classement du médicament en matière de délivrance

Liste II.
A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.