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EQVALAN DUO EQUIPACK

Composition qualitative et quantitative

Un g contient :
Substance(s) active(s) :
Ivermectine ........... 15,5 mg
Praziquantel ........... 77,5 mg

Excipient(s):
Butylhydroxyanisole (E320) .... 0,2 mg
Jaune orangé S (E110) ................... 0,4 mg
Oxyde de titane (E171) ................... 20,0 mg

Forme pharmaceutique

Pâte orale.
Pâte orange lisse et homogène.

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les chevaux : - Traitement des infestations mixtes par les cestodes, les nématodes et les arthropodes. Les parasites suivants du cheval sont sensibles à l'action antiparasitaire du médicament : Ténias adultes : Anoplocephala perfoliata Anoplocephala magna Grands strongles : Strongylus vulgaris (adultes et stades larvaires artériels) Strongylus edentatus (adultes et stades larvaires tissulaires) Strongylus equinus (adultes) Triodontophorus spp (adultes) - Triodontophorus brevicauda - Triodontophorus serratus Craterostomum acuticaudatum (adultes)
Petits strongles ou cyathostomes adultes et immatures (larves intraluminales du 4ème stade), y compris les souches résistantes aux benzimidazoles : Coronocyclus spp - Coronocyclus coronatus - Coronocyclus labiatus - Coronocyclus labratus Cyathostomum spp - Cyathostomum catinatum - Cyathostomum pateratum Cylicocyclus spp - Cylicocyclus ashworthi - Cylicocyclus elongatus - Cylicocyclus insigne - Cylicocyclus leptostomum - Cylicocyclus nassatus Cylicodontophorus spp - Cylicodontophorus bicornatus Cylicostephanus spp - Cylicostephanus calicatus - Cylicostephanus goldi - Cylicostephanus longibursatus - Cylicostephanus minutus Parapoteriostomum spp - Parapoteriostomum mettami Petrovinema spp - Petrovinema poculatum Poteriostomum spp Trichostrongles (adultes) : Trichostrongylus axei Oxyures (adultes et larves du 4ème stade) : Oxyuris equi Vers ronds (ascaridés) adultes et larves des 3ème et 4 ème stades : Parascaris equorum Microfilaires de l'onchocercose du ligament cervical : Onchocerca spp Strongyloides (adultes) : Strongyloides westeri Habronemes (adultes) : Habronema muscae Oestres, stades oral et gastrique : Gasterophilus spp Strongles respiratoires adultes et larves inhibées du 4ème stade : Dictyocaulus arnfieldi

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Certains chevaux fortement infectés par les microfilaires d'Onchocerca spp. microfilariae ont présenté un oedème et un prurit après traitement; il a été considéré que cette réaction était liée à la mort d'un grand nombre de microfilaires. Ces signes disparaissent en quelques jours mais un traitement symptomatique peut s'avérer nécessaire. En cas de forte infestation, la destruction des parasites peut entraîner des coliques modérées et passagères ainsi que des selles ramollies chez les chevaux traités. Après l'administration du médicament, des cas rares d'inflammation de la bouche, des lèvres et de la langue, se manifestant par différents symptômes cliniques ont été rapportés : oedèmes, hypersalivation, érythème, atteintes de la langue et stomatite. Ces réactions transitoires sont apparues dans l'heure suivant l'administration et ont disparu en 24 à 48 heures après administration. En cas de réactions orales sévères un traitement symptomatique est recommandé.

Utilisation en cas de gravidité et ou de lactation et de ponte

Les études réalisées chez l'animal de laboratoire avec l'ivermectine et le praziquantel n'ont montré aucun effet tératogène ou toxique pour le foetus aux doses recommandées en thérapeutique. L'association d'ivermectine et de praziquantel ne peut être utilisée qu'après le 3ème mois de gestation et durant la lactation. En l'absence de données cliniques dans les stades précoces de la gestation, l'utilisation du produit pendant les 3 premiers mois de gestation ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.

Posologie

Pour une administration unique par voie orale: Le dosage recommandé est 200 µg d'ivermectine par kilogramme de poids vif et 1 mg de praziquantel par kilogramme de poids vif, correspondant à 1,29 g de pâte pour 100 kg de poids vif en administration unique, par voie orale. Le poids et la dose doivent être précisément déterminés avant le traitement. Le contenu d'une seringue pour administration orale permet de traiter des chevaux pesant jusqu'à 600 kg. Des graduations sont indiquées à des intervalles de 100 kg de poids corporel. La seringue doit être ajustée selon la dose calculée en plaçant la molette en face de la graduation appropriée sur le piston.


Temps d'attente

Viande et abats : 30 jours.
Lait : Ne pas utiliser chez les juments dont le lait est destiné à la consommation humaine.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

MERIAL
29 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
FRANCE

Présentations

FR/V/0334369 6/2012 Boîte de 1 sachet de 1 seringue pour administration orale contenant 7,74 g de pâte Boîte de 50 sachets de 1 seringue pour administration orale contenant 7,74 g de pâte Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Numéro d'autorisation de mise sur le marché

09/07/2012 - 05/07/2016




FR/V/0334369 6/2012 Boîte de 1 sachet de 1 seringue pour administration orale contenant 7,74 g de pâte Boîte de 50 sachets de 1 seringue pour administration orale contenant 7,74 g de pâte Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Classement du médicament en matière de délivrance

Liste II . Usage vétérinaire. A ne délivrer que sur à ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Respecter les doses prescrites.