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EQVALAN® EQUIPACK

Composition qualitative et quantitative

Un g contient :

Substance(s) active(s)
Ivermectine 18,7 mg
Excipient(s)
Dioxyde de titane (E171) 20,0 mg

Forme pharmaceutique

Pâte orale.
Pâte blanche lisse et homogène.

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Ch ez les équins :

- Traitement des infestations mixtes par les nématodes et les arthropodes.
Les parasites suivants des équins sont sensibles à l'action antiparasitaire du médicament :
Grands strongles :
Strongylus vulgaris (adultes et stades larvaires artériels) Strongylus edentatus (adultes et stades larvaires tissulaires) Strongylus equinus (adultes)
Triodontophorus spp (adultes)
Triodontophorus brevicauda
Triodontophorus serratus
Craterostomum acuticaudatum (adultes)
Petits strongles ou cyathostomes adultes et immatures (larves intraluminales du 4ème stade), y compris les souches résistantes aux benzimidazoles :
Coronocyclus spp : Coronocyclus coronatus, Coronocyclus labiatus, Coronocyclus labratus
Cyathostomum spp : Cyathostomum catinatum, Cyathostomum pateratum, Cylicocyclus spp : Cylicocyclus ashworthi, Cylicocyclus elongatus
Cylicocyclus insigne, Cylicocyclus leptostomum, Cylicocyclus nassatus Cylicodontophorus spp : Cylicodontophorus bicornatus Cylicostephanus spp : Cylicostephanus calicatus, Cylicostephanus goldi Cylicostephanus longibursatus, Cylicostephanus minutus
Parapoteriostomum spp : Parapoteriostomum mettami Petrovinema spp : Petrovinema poculatum Poteriostomum spp

Trichostrongles (adultes) : Trichostrongylus axei
Oxyures (adultes et larves du 4ème stade) : Oxyuris equi
Vers ronds (ascaridés) adultes et larves du 3ème et 4ème stades : Parascaris equorum
Microfilaires de l'onchocercose du ligament cervical : Onchocerca spp
Strongyloides (adultes) : Strongyloides westeri
Habronemes (adultes) : Habronema muscae
Oestres, stades oral et gastrique : Gasterophilus spp
Strongles respiratoires adultes et larves inhibées du 4ème stade : Dictyocaulus arnfieldi

Contre-indications

Ne pas utiliser chez les femelles dont le lait est destiné à la consommation humaine.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Certains chevaux fortement infectés par les microfilaires d'Onchocerca spp. microfilariae ont présenté un œdème et un prurit après traitement; il a été considéré que cette réaction était liée à la mort d'un grand nombre de microfilaires. Ces signes disparaissent en quelques jours mais un traitement symptomatique peut s'avérer nécessaire.

Utilisation en cas de gravidité et ou de lactation et de ponte

Le produit peut être utilisé chez les juments en gestation. L'administration du produit n'affecte pas la fertilité des mâles.

Posologie

200 µg d'ivermectine par kg de poids vif, correspondant à 1,07 g de pâte pour 100 kg de poids vif en administration unique, par voie orale.
Le poids et la dose doivent être précisément déterminés avant le traitement. Le contenu d'une seringue permet de traiter des équins pesant jusqu'à 600 kg. Des graduations sont indiquées à des intervalles de 100 kg de poids vif. La seringue doit être ajustée selon la dose calculée en plaçant la molette en face de la graduation appropriée sur le piston.

Temps d'attente

Viande et abats : 14 jours.
Lait : Ne pas utiliser chez les juments dont le lait est destiné à la consommation humaine.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

MERIAL - 29 avenue Tony Garnier - F-69007 LYON.

Présentations

FR/V/1741204 5/2011
Boîte de 50 seringues pour administration orale de 6,42 g

Numéro d'autorisation de mise sur le marché

Date A.M.M. 27/02/2012.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.


FR/V/1741204 5/2011
Boîte de 50 seringues pour administration orale de 6,42 g

Classement du médicament en matière de délivrance

Liste II


A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.