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EURICAN DAPPI L

Composition qualitative et quantitative

Une dose de lyophilisat contient :

Substance(s) active(s) :

Virus de la maladie de Carré atténué .............................

≥ 104,0 DICC50

Adénovirus canin (CAV2) atténué ..................................

≥ 102,5 DICC50

Parvovirus canin atténué ...............................................

≥ 104,9 DICC50

Virus Parainfluenza de type 2 atténué ...........................

≥ 104,7 DICC50

(*) DICC50 : dose infectieuse sur culture cellulaire.

Une dose (1 mL) de suspension contient :

Leptospira Canicola inactivée…………………………………

Activité selon Ph. Eur. (*)

Leptospira Icterohaemorrhagiae inactivée…………………..

Activité selon Ph. Eur. (*)

(*) Dose assurant 80% de protection chez le hamster (selon l’essai d’activité de la monographie 447 de la Ph. Eur).


Forme pharmaceutique

Lyophilisat et suspension pour suspension injectable.

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Immunisation active des chiens afin de :

- prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par le virus de la maladie de Carré (CDV),

- prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par le virus de l’hépatite canine contagieuse (CAV),

- réduire l’excrétion virale lors de l’affection respiratoire due à l’adénovirus canin de type 2 (CAV-2),

- réduire l'excrétion virale liée au virus parainfluenza canin de type 2 (CPiV),

- prévenir la mortalité, les signes cliniques ainsi que l’excrétion virale liés au parvovirus canin (CPV) *,

- prévenir la mortalité, les signes cliniques, l’infection, l’excrétion bactérienne, le portage rénal et les lésions rénales causés par Leptospira interrogans sérogroupe Icterohaemorrhagiae sérovar Icterohaemorrhagiae,

- prévenir la mortalité** et les signes cliniques, réduire l’infection, l’excrétion bactérienne, le portage rénal et les lésions rénales causés par Leptospira interrogans sérogroupe Canicola sérovar Canicola,

Mise en place de l’immunité : 2 semaines pour toutes les souches.

Durée de l’immunité : au minimum un an après la seconde injection de primo-vaccination pour toutes les souches.

Les données sérologiques et d’épreuves virulentes actuellement disponibles montrent que la protection contre les antigènes de la maladie de Carré, de l’adénovirus et du parvovirus* dure au moins deux ans après la primo-vaccination suivie d’un rappel annuel.

Toute décision d’adapter le protocole vaccinal de ce médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas, et tenir compte du contexte épidémiologique, ainsi que de l’historique vaccinal du chien.

* La protection a été démontrée contre les parvovirus canins de type 2a, 2b et 2c soit par épreuve virulente (type 2b) soit par sérologie (type 2a et 2c).

** Pour Leptospira Canicola, aucune mortalité n’est survenue pendant l’épreuve virulente de durée d’immunité.

Contre-indications

Non connues.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

La vaccination peut entraîner une réaction locale transitoire ainsi qu'une hyperthermie.
Exceptionnellement, la vaccination est susceptible de révéler un état d'hypersensibilité. Instaurer alors un traitement symptomatique.

Utilisation en cas de gravidité et ou de lactation et de ponte

Les études disponibles n'indiquent pas d'effets défavorables pour les femelles en gestation.

Posologie

Une dose de 1 mL par voie sous cutanée selon les modalités suivantes :

Primovaccination : deux injections à 4 semaines d’intervalle à partir de l’âge de 7 semaines.

Dans les cas où des taux élevés d’anticorps d’origine maternelle sont suspectés par le vétérinaire et lorsque la primovaccination a été achevée avant l’âge de 16 semaines, une troisième injection utilisant le vaccin Merial contenant le virus de la maladie de Carré, l’adénovirus et le parvovirus est recommandée à partir de l’âge de 16 semaines, et au moins 3 semaines après la seconde injection.

Rappel : administrer une dose 12 mois après la fin de la primovaccination.

Les chiens doivent être revaccinés avec une seule dose de rappel chaque année.

Temps d'attente

Sans objet.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

MERIAL
29 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
FRANCE

Présentations

FR/V/8071609 7/2000

Boîte de 10 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 10 flacons de 1 mL de suspension
Boîte de 50 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 50 flacons de 1 mL de suspension
Boîte de 100 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 100 flacons de 1 mL de suspension

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Numéro d'autorisation de mise sur le marché


Date A.M.M. 04/08/2000.



FR/V/8071609 7/2000

Boîte de 10 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 10 flacons de 1 mL de suspension
Boîte de 50 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 50 flacons de 1 mL de suspension
Boîte de 100 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 100 flacons de 1 mL de suspension

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Classement du médicament en matière de délivrance

Usage vétérinaire. Vaccin : délivrance soumise à ordonnance.