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EURICAN L

Composition qualitative et quantitative

Leptospira interrogans sérogroupe Canicola......................................Activité selon Ph. Eur. (*)
souche 16070, inactivée
Leptospira interrogans sérogroupe Icterohaemorrhragiae..................Activité selon Ph. Eur. (*)
souche 16069, inactivée
Excipient QSP 1 dose de 1ml
(*) Dose assurant 80% de protection chez le hamster (selon l’essai d’activité de la monographie 447 de la Ph. Eur).



Forme pharmaceutique

Suspension injectable.

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez le chien : immunisation active contre les leptospiroses à Leptospira interrogans sérogroupe canicola et Leptospira interrogans sérogroupe icterohaemorrhagiae.

Contre-indications

Non connues.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

La vaccination peut entraîner une réaction locale transitoire ainsi qu'une hyperthermie.
Exceptionnellement, la vaccination est susceptible de révéler un état d'hypersensibilité. Instaurer alors un traitement symptomatique.

Utilisation en cas de gravidité et ou de lactation et de ponte

Les études disponibles n'indiquent pas d'effets défavorables pour les femelles en gestation.

Posologie

Utiliser pour l'injection du matériel stérile et dépourvu de toute trace d'antiseptique et/ou désinfectant.
Respecter les conditions habituelles d'asepsie.

Une dose de 1 ml par voie sous-cutanée selon les modalités suivantes :
Primovaccination
1ère injection : à partir de la 7ème semaine d'âge.
2ème injection : 3 à 5 semaines plus tard, dès la 12ème semaine d'âge.
Rappels : annuels.
En cas de risque épidémiologique important de leptospirose, un rappel semestriel est recommandé.

Temps d'attente

Sans objet.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

MERIAL
29 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
FRANCE

Présentations

FR/V/9562273 8/1982

Boîte de 1 flacon de 1 dose
Boîte de 10 flacons de 1 dose
Boîte de 50 flacons de 1 dose
Boîte de 100 flacons de 1 dose

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Numéro d'autorisation de mise sur le marché


Date A.M.M. 12/07/1982.

FR/V/9562273 8/1982

Boîte de 1 flacon de 1 dose
Boîte de 10 flacons de 1 dose
Boîte de 50 flacons de 1 dose
Boîte de 100 flacons de 1 dose

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Classement du médicament en matière de délivrance

Usage vétérinaire. Vaccin : délivrance soumise à ordonnance.