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EURICAN LR

Composition qualitative et quantitative

Leptospira interrogans sérogroupe Canicola, souche 16070, inactivée: activité selon Ph. Eur.*, Leptospira interrogans sérogroupe Icterohaemorrhagiae, souche 16069, inactivée: activité selon Ph. Eur.* Virus rabique inactivé**, souche G52 > 1 UI. Aluminium (sous forme d'hydroxyde) 0.6 mg. Excipient qsp 1 dose de 1 ml
*Dose assurant 80 % de protection chez le hamster (selon l'essai d'activité de la monographie 447 de la Ph. Eur.).
**Titres minimaux conformes aux exigences de la Pharmacopée Européenne.

Forme pharmaceutique

Suspension injectable.

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez le chien : immunisation active contre les leptospiroses à Leptospira interrogans sérogroupe canicola et Leptospira interrogans sérogroupe icterohaemorrhagiae et la rage.

Contre-indications

Non connues.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

La vaccination peut entraîner une réaction locale transitoire ainsi qu'une hyperthermie.
Exceptionnellement, la vaccination est susceptible de révéler un état d'hypersensibilité. Instaurer alors un traitement symptomatique.
La présence d'hydroxyde d'aluminium peut parfois entraîner l'apparition d'un petit nodule transitoire au point d'injection.

Utilisation en cas de gravidité et ou de lactation et de ponte

Les études disponibles n'indiquent pas d'effets défavorables pour les femelles en gestation.

Posologie

Utiliser pour l'injection du matériel stérile et dépourvu de toute trace d'antiseptique et/ou désinfectant.
Respecter les conditions habituelles d'asepsie.
Une dose de 1 ml par voie sous-cutanée selon les modalités suivantes :
Primovaccination
Une injection : à partir du 3ème mois d'âge.
Une injection : 1 mois avant ou après avec un vaccin MERIAL contre les leptospiroses.
Rappels : annuels.
En cas de risque épidémiologique important de leptospirose, un rappel semestriel est recommandé.

Temps d'attente

Sans objet.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

MERIAL - 29 avenue Tony Garnier - F-69007 LYON.

Présentations

FR/V/7075992 3/1987.
Boîte de 1 flacon de 1 dose.
Boîte de 10 flacons de 1 dose.
Boite de 50 flacons de 1 dose.
Boîte de 100 flacons de 1 dose.

Numéro d'autorisation de mise sur le marché

Date A.M.M. 16/07/87.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
FR/V/7075992 3/1987.
Boîte de 1 flacon de 1 dose.
Boîte de 10 flacons de 1 dose.
Boite de 50 flacons de 1 dose.
Boîte de 100 flacons de 1 dose.

Classement du médicament en matière de délivrance

Vaccin : délivrance soumise à ordonnance.