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FRONTLINE Chat

Composition qualitative et quantitative

Une pipette de 0,5 ml contient:
Substances actives:
Fipronil 50,00 mg.
Excipients, dont Butylhydroxyanisole (E320) 0,10 mg et Butylhydroxytoluène (E321) 0,05 mg.

Forme pharmaceutique

Solution pour spot-on.

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Affections à parasites sensibles au fipronil.
Chez les chats:
- Traitement curatif et préventif des infestations par les puces (Ctenocephalides felis) et par les tiques (Rhipicephalus spp. Dermacentor spp. et Ixodes spp.).
- Elimination des poux broyeurs (Felicola subrostratus).

La durée de protection contre les nouvelles infestations est de 4 semaines pour les puces et de 2 semaines pour les tiques.

Le médicament peut être intégré dans un programme thérapeutique de la Dermatite Allergique par Piqûres de Puces (DAPP).

Contre-indications

En l'absence de données disponibles, ne pas traiter les chatons de moins de 8 semaines ou pesant moins de 1 kg.
Ne pas utiliser chez les animaux malades (maladies systémiques, fièvre …) ou convalescents.
Ne pas utiliser chez les lapins car des effets secondaires parfois létaux peuvent avoir lieu.
Précautions particulières d’emploi chez l’animal
Il est important de veiller à appliquer le produit sur une zone où l’animal ne peut pas se lécher et à veiller à ce que les animaux ne se lèchent pas entre eux.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Ce produit peut provoquer une irritation des muqueuses et des yeux. Donc éviter le contact du produit avec la bouche et les yeux.
Les animaux ou les utilisateurs ayant une hypersensibilité connue aux insecticides ou à l'alcool devraient éviter le contact avec le médicament. Eviter le contact du contenu avec les doigts. Si cela se produit, se laver les mains avec de l'eau et du savon.
En cas d'exposition accidentelle avec les yeux, rincer à l'eau pure avec soin. Se laver les mains après utilisation.
Ne pas manipuler les animaux traités et ne pas autoriser les enfants à jouer avec les animaux traités jusqu'à ce que le site d'application soit sec. Il est donc recommandé que les animaux ne soient pas traités dans la journée mais plutôt en début de soirée, et que les animaux récemment traités ne soient pas autorisés à dormir avec les propriétaires, surtout les enfants. Ne pas fumer, boire ou manger pendant l'application.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

En cas de léchage, une brève période d'hypersalivation due à la nature de l'excipient peut être observée.
Parmi les effets secondaires extrêmement rarement suspectés, des réactions cutanées transitoires au niveau du site d'application (desquamation, alopécie locale, prurit, érythème) ainsi que du prurit général ou une alopécie ont été rapportés. Exceptionnellement, de l'hypersalivation, des symptômes neurologiques réversibles (hyperesthésie, abattement, symptômes nerveux) ou des vomissement ont été observés après utilisation.
Ne pas surdoser.

Utilisation en cas de gravidité et ou de lactation et de ponte

La spécialité peut être utilisée pendant la gestation et la lactation.

Posologie

0,5 ml de solution par animal en application sur la peau.
En l'absence de données de tolérance, le minimum d'intervalle de traitement est de 4 semaines.

Temps d'attente

Sans objet.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

MERIAL - 29 avenue Tony Garnier - 6 F-69007 LYON.

Présentations

Pipette à embout sécable de 0,5 ml FR/V/8481982 4/1996.
Plaquette thermoformée de 1.
Boîte de 1 ou 2 plaquettes thermoformées de 3 pipettes chacune.
Boîte de 1 plaquette thermoformée de 4 pipettes.

Numéro d'autorisation de mise sur le marché

Date A.M.M. du 16/02/96.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Pipette à embout sécable de 0,5 ml FR/V/8481982 4/1996.
Plaquette thermoformée de 1.
Boîte de 1 ou 2 plaquettes thermoformées de 3 pipettes chacune.
Boîte de 1 plaquette thermoformée de 4 pipettes.

Classement du médicament en matière de délivrance

Sans objet.
Usage vétérinaire.