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FUREXEL

Composition qualitative et quantitative

Un g contient : Substance(s) active(s) :
Ivermectine ................ 18,7 mg Excipient(s) :
Dioxyde de titane (E171) ............. 20,0 mg

Forme pharmaceutique

Pâte orale.
Pâte blanche lisse et homogène.

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les équins :
- Traitement des infestations mixtes par les nématodes et les arthropodes.

Les parasites suivants des équins sont sensibles à l'action antiparasitaire du médicament :

Grands strongles :
Strongylus vulgaris (adultes et stades larvaires artériels)
Strongylus edentatus (adultes et stades larvaires tissulaires)
Strongylus equinus (adultes)
Triodontophorus spp (adultes)
Triodontophorus brevicauda
Triodontophorus serratus
Craterostomum acuticaudatum (adultes)

Petits strongles ou cyathostomes adultes et immatures (larves intraluminales du 4ème stade), y compris les souches résistantes aux benzimidazoles :

Coronocyclus spp
Coronocyclus coronatus
Coronocyclus labiatus
Coronocyclus labratus
Cyathostomum spp
Cyathostomum catinatum
Cyathostomum pateratum
Cylicocyclus spp
Cylicocyclus ashworthi
Cylicocyclus elongatus
Cylicocyclus insigne
Cylicocyclus leptostomum
Cylicocyclus nassatus
Cylicodontophorus spp
Cylicodontophorus bicornatus
Cylicostephanus spp
Cylicostephanus calicatus
Cylicostephanus goldi
Cylicostephanus longibursatus
Cylicostephanus minutus
Parapoteriostomum spp
Parapoteriostomum mettami
Petrovinema spp
Petrovinema poculatum
Poteriostomum spp

Trichostrongles (adultes) : Trichostrongylus axei

Oxyures (adultes et larves du 4ème stade) : Oxyuris equi

Vers ronds (ascaridés) adultes et larves du 3ème et 4ème stades : Parascaris equorum

Microfilaires de l'onchocercose du ligament cervical : Onchocerca spp

Strongyloides (adultes) : Strongyloides westeri

Habronemes (adultes) : Habronema muscae

Oestres, stades oral et gastrique : Gasterophilus spp

Strongles respiratoires adultes et larves inhibées du 4ème stade : Dictyocaulus arnfieldi

Contre-indications

Ne pas utiliser chez les femelles dont le lait est destiné à la consommation humaine.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Certains chevaux fortement infectés par les microfilaires d'Onchocerca spp. microfilariae ont présenté un œdème et un prurit après traitement; il a été considéré que cette réaction était liée à la mort d'un grand nombre de microfilaires. Ces signes disparaissent en quelques jours mais un traitement symptomatique peut s'avérer nécessaire.

Utilisation en cas de gravidité et ou de lactation et de ponte

Le produit peut être utilisé chez les juments en gestation. L'administration du produit n'affecte pas la fertilité des mâles.

Posologie

200 µg d'ivermectine par kg de poids vif, correspondant à 1,07 g de pâte pour 100 kg de poids vif en administration unique, par voie orale. Le poids et la dose doivent être précisément déterminés avant le traitement. Le contenu d'une seringue permet de traiter des équins pesant jusqu'à 600 kg. Des graduations sont indiquées à des intervalles de 100 kg de poids vif. La seringue doit être ajustée selon la dose calculée en plaçant la molette en face de la graduation appropriée sur le piston.

Temps d'attente

Viande et abats : 14 jours.
Lait : Ne pas utiliser chez les juments dont le lait est destiné à la consommation humaine.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

MERIAL

29 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
FRANCE

Présentations

FR/V/3117529 2/1996
Boîte de 1 seringue pour administration orale de 6,42 g

Numéro d'autorisation de mise sur le marché

Date AMM : 19/07/1996
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.


FR/V/3117529 2/1996
Boîte de 1 seringue pour administration orale de 6,42 g

Classement du médicament en matière de délivrance

Liste II.


A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.