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GASTROGARD

Composition qualitative et quantitative

Un g contient: Substance active: Oméprazole ... 370 mg Excipients: Oxyde de fer jaune (E172) ... 2 mg

Forme pharmaceutique

Pâte orale.
Pâte lisse homogène jaune à jaune ocre.

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les chevaux : prévention et traitement des ulcères gastriques.

Contre-indications

Ne pas utiliser chez les juments produisant du lait destiné à la consommation humaine. Voir rubrique "Précautions particulières d'emploi chez les animaux".

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Il n'y a pas d'effets indésirables cliniques connus en relation avec le traitement.

Utilisation en cas de gravidité et ou de lactation et de ponte

Les études de laboratoire menées chez les rats et les lapins n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence de données relatives à son utilisation pendant la gravidité et la lactation, l'utilisation du médicament n'est pas recommandée chez les juments gestantes et allaitantes.

Posologie

Le médicament est efficace chez les chevaux de différentes races et placés dans différentes conditions d'élevage, chez les poulains de plus de 4 semaines et pesant plus de 70 kg, et chez les étalons reproducteurs.
Administration orale.
Traitement des ulcères gastriques
Une administration par jour, pendant 28 jours consécutifs à la dose de 4 mg d'oméprazole par kg de poids vif, suivie immédiatement par une posologie à une administration par jour pendant 28 jours consécutifs à la dose de 1 mg d'oméprazole par kg de poids vif, permet de réduire la récurrence des ulcères gastriques pendant le traitement.
En cas de récurrence, il est recommandé de recommencer le traitement à une dose de 4 mg d'oméprazole par kg de poids vif.
Il est recommandé d'associer le traitement avec une modification des conditions d'élevage et d'entraînement (cf. rubrique 'Précautions particulières d'emploi').
Prévention des ulcères gastriques
Une administration par jour à la dose de 1 mg d'oméprazole par kg de poids vif.

Temps d'attente

Viande et abats : 1 jour.
Ne pas utiliser chez les juments produisant du lait destiné à la consommation humaine.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

MERIAL - 29 avenue Tony Garnier - F-69007 LYON.

Présentations

FR/V/1026735 8/2004.

Boîte de 1, 7, 14 ou 72 sachets de 1 seringue pour administration orale contenant 6,16 g de pâte.

Numéro d'autorisation de mise sur le marché

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

FR/V/1026735 8/2004.

Boîte de 1, 7, 14 ou 72 sachets de 1 seringue pour administration orale contenant 6,16 g de pâte.

Classement du médicament en matière de délivrance

Liste II.
Usage vétérinaire.
A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.
Respecter les doses prescrites.