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GLUCANTIME

Composition qualitative et quantitative

Antimoine (sous forme d'antimoniate de méglumine)(soit 300 mg d'antimoniate de méglumine) 81.00 mg. Métabisulfite de potassium (E224) 1.60 mg. Sulfite de sodium anhydre 0.18 mg. Excipient QSP 1 ml.

Forme pharmaceutique

Solution injectable.

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les chiens : traitement de la leishmaniose.

Contre-indications

Insuffisance hépatique, rénale ou cardiaque.
L'utilisation de la spécialité devra être contre-indiquée en cas d'hypersensibilité connue à l'un des composants du produit.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Une réaction douloureuse au moment de l'injection peut être observée.
Si des signes d'intolérance, tels qu'hyperthermie, tachycardie, problèmes gastro-intestinaux, asthénie, douleurs musculaires et articulaires se produisent au début du traitement, la poursuite du traitement doit faire l'objet d'une analyse bénéfice-risque par le vétérinaire.
Les signes disparaissent à l'arrêt du traitement.
Une toxicité rénale, pancréatique ou cardiaque, ainsi qu'une mauvaise condition générale et une polynévrite peuvent apparaître, plus volontiers en fin de traitement.
Des réactions de type anaphylactique ont été rapportées dans de très rares cas. Ces réactions sont imprévisibles et exceptionnelles.

Utilisation en cas de gravidité et ou de lactation et de ponte

En l'absence de données disponibles, ne pas utiliser pendant la gestation et la lactation.

Posologie

27 mg d'antimoine par kg de poids corporel et par jour, par voie sous cutanée soit 0,33 ml de solution par kg de poids corporel et par jour.
Le traitement initial est de 3 semaines.
Ce dernier peut être prolongé d'une semaine si on n'observe aucune amélioration clinique suffisante.
Pour des volumes supérieurs à 10 ml, réaliser l'administration en deux points d'injection.
L'association avec l'allopurinol est possible. Une étude a montré que cette association augmente le nombre de rémissions cliniques et diminue le nombre d'échecs thérapeutiques cliniques.

Temps d'attente

Sans objet.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

MERIAL - 29 avenue Tony Garnier - 69007 LYON - FRANCE

Présentations

FR/V/7396221 8/1992.
Boîte de 5 ampoules de 5 ml.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Numéro d'autorisation de mise sur le marché

Date A.M.M. 20/07/92.


FR/V/7396221 8/1992.
Boîte de 5 ampoules de 5 ml.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Classement du médicament en matière de délivrance

Liste II. Usage vétérinaire. A ne délivrer que sur ordonnance. Respecter les doses prescrites.