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GUMBORIFFA

Composition qualitative et quantitative

Une dose de 0,3 ml contient : Substance(s) active(s):
Virus inactivé de la maladie de Gumboro, souche VNJO > 5 DP50*. Excipient(s):
Huile de paraffine 170 – 186 mg
Thiomersal 0,015 mg.
*DP50 : QS pour obtenir chez l'animal vacciné une dose protectrice de 50 %

Forme pharmaceutique

Emulsion injectable.

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les poules futures reproductrices, immunisation active contre la bursite infectieuse aviaire (maladie de Gumboro) en rappel du vaccin vivant correspondant.

Contre-indications

Non connues.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Aucun effet secondaire n'a été observé après vaccination.

Utilisation en cas de gravidité et ou de lactation et de ponte

Ne pas administrer aux poules en cours de ponte, ni dans les 2 semaines précédant l'entrée en ponte.

Posologie

1 dose de 0,3 ml par voie sous-cutanée et/ou intramusculaire.
Une seule injection 2 à 4 semaines avant l'entrée en ponte.
Agiter le flacon vigoureusement avant et périodiquement pendant l'utilisation.

Temps d'attente

Zéro jour.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

MERIAL 29 avenue Tony Garnier 69007 LYON FRANCE

Présentations

FR/V/3138518 1/1981


Flacon de 50 ml
Flacon de 150 ml
Flacon de 250 ml
Flacon de 300 ml
Boîte de 10 flacons de 150 ml
Boîte de 10 flacons de 300 ml

Numéro d'autorisation de mise sur le marché

Date A.M.M. 27/10/81.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

FR/V/3138518 1/1981


Flacon de 50 ml
Flacon de 150 ml
Flacon de 250 ml
Flacon de 300 ml
Boîte de 10 flacons de 150 ml
Boîte de 10 flacons de 300 ml

Classement du médicament en matière de délivrance

Vaccin : délivrance soumise à ordonnance.
Les vaccins contre la maladie de Gumboro figurent à la liste dérogatoire prévue au deuxième alinéa de l'article L. 5143-6 du code de la santé publique pour la production avicole (rubrique produits biologiques).