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IVOMEC Bovin

Composition qualitative et quantitative

Ivermectine 10 mg. Excipient QSP 1 ml.

Forme pharmaceutique

Solution injectable.

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les bovins
Traitement des infestations par les nématodes, les larves de diptères, les poux et les acariens suivants :
Nématodes gastro-intestinaux
Ostertagia ostertagi (adultes; larves L3; larves L4, y compris en hypobiose),
Ostertagia lyrata (adultes et larves L4),
Haemonchus placei (adultes; larves L3 et L4),
Trichostrongylus spp. (adultes; larves L4),
Cooperia spp. (adultes et larves L4),
Oesophagostomum radiatum (adultes; larves L3 et L4),
Nematodirus spp. (adulte),
Bunostomum phlebotomum (adultes; larves L3 et L4),
Strongyloïdes papillosus (adultes),
Trichuris spp. (adultes),
Toxocara vitulorum (adultes).
Nématodes pulmonaires (adultes et 4ème stade larvaire)
Dictyocaulus viviparus.
Nématodes sous-cutanées
Parafilaria bovicola (adultes).
Nématodes oculaires
Thelazia spp. (adultes).
Hypodermes (stades larvaires)
Hypoderma bovis,
Hypoderma lineatum.
Poux
Linognathus vituli,
Haematopinus eurystemus,
Solenopotes capillatus.
Agents de la gale
Psoroptes ovis,
Sarcoptes scabiei var. bovis.
Le produit peut aussi être utilisé pour réduire les infestations par Chorioptes bovis et par Damalinia bovis, mais l'élimination peut ne pas être complète.

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d'hypersensiblité connue à l'ivermectine.
Les avermectines peuvent ne pas être bien tolérées chez les espèces non cibles (notamment chez les chiens, les chats et les chevaux). Des cas d'intolérance avec mortalité sont rapportés chez les chiens - en particulier les Colleys, les bobtails et les races apparentées et croisées, ainsi que chez les tortues.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Dans de rares cas, une réaction locale passagère des tissus mous peut être observée à la suite de l'administration sous-cutanée. Il s'agit d'un œdème des tissus mous disparaissant de lui même sans traitement.

Utilisation en cas de gravidité et ou de lactation et de ponte

Ne pas traiter les vaches laitières moins de 28 jours avant le vêlage.

Posologie

0,2 mg d'ivermectine par kg de poids vif, soit 1 ml de solution pour 50 kg de poids vif, en une administration unique par voie sous-cutanée, dans un pli de peau, en avant ou en arrière de l'épaule.

Temps d'attente

Viande et abats : 49 jours.
Lait: En l'absence de temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 28 jours qui précédent le vêlage.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

MERIAL - 29 avenue Tony Garnier - F-69007 LYON.

Présentations

FR/V/4157043 2/1981.
Flacon de 50 ml, 200 ml ou 500 ml.

Numéro d'autorisation de mise sur le marché


Date A.M.M. 03/04/81.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
FR/V/4157043 2/1981.
Flacon de 50 ml, 200 ml ou 500 ml.

Classement du médicament en matière de délivrance

Liste II.
A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Usage vétérinaire. Respecter les doses prescrites.
L'ivermectine figure à la liste dérogatoire prévue au deuxième alinéa de l'article L. 5143-6 du code de la santé publique pour la production bovine (rubrique médicaments antiparasitaires, anthelminthiques).