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MICROSOLONE

Composition qualitative et quantitative

Prednisolone .................1 mg

Excipient QSP 1 comprimé de 90 mg

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipien ts ».

Forme pharmaceutique

Comprimés.

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les chiens et les chats :
- Traitement des inflammations aiguës de l'appareil locomoteur : arthrites, synovites.
- Traitement des affections dermatologiques à caractère immuno-allergique : dermite atopique, dermite par allergie aux piqûres de puces (DAPP), dermite pyotraumatique, dermite allergique de contact, dermite allergique d'origine alimentaire

Contre-indications

Ne pas utiliser chez les animaux souffrant de diabète sucré, d'hyperadrénocorticisme, d'insuffisance rénale et d'insuffisance cardiaque ou souffrant d'ulcères gastro-duodénaux.
Ne pas utiliser chez les animaux recevant un vaccin vivant atténué.
Ne pas utiliser chez les animaux atteints de maladie infectieuse, à moins qu'une thérapie anti-infectieuse appropriée soit administrée au même moment

Effets indésirables (fréquence et gravité)

En cas d'usage prolongé, les corticostéroïdes tels que la prednisolone peuvent provoquer un hypercorticisme iatrogène, une polyuropolydipsie (PUPD), une immunodépression, une boulimie et une redistribution des réserves lipidiques de l'organisme.
En cas d'usage prolongé, il peut être observé des troubles digestifs (ulcères gastro-duodénaux), des troubles oculaires (glaucome ou cataracte), des troubles musculo-squelettiques (atrophie musculaire) et des troubles cutanés (retard de cicatrisation).

Utilisation en cas de gravidité et ou de lactation et de ponte

Les études chez les animaux de laboratoire ont mis en évidence des effets embryotoxiques.
L'usage du médicament chez les femelles gestantes n'est pas recommandé

Posologie

Chez le chien et le chat:
1 mg de prednisolone par kg de poids corporel par jour pendant 5 à 7 jours, soit 1 comprimé pour 1 kg de poids corporel.

Chez le chien, lors de traitement par corticothérapie à jours alternés (CJA), poursuivre le traitement par l'administration de 1 mg de prednisolone par kg de poids corporel tous les 2 jours les 14 jours suivants.

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Temps d'attente

Sans objet.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

MERIAL
29 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
FRANCE

Présentations

FR/V/2404501 8/1990

Boîte de 1 plaquette thermoformée de 20 comprimés
Boîte de 5 plaquettes thermoformées de 20 comprimés
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Numéro d'autorisation de mise sur le marché


Date A.M.M. 01/10/90.


FR/V/2404501 8/1990

Boîte de 1 plaquette thermoformée de 20 comprimés
Boîte de 5 plaquettes thermoformées de 20 comprimés
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Classement du médicament en matière de délivrance

Liste I. A ne délivrer que sur ordonnance.