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NEMISOL INJECTABLE

Composition qualitative et quantitative

Un ml contient :
Substance(s) active(s) :
Lévamisole ……………………………………………………….. (sous forme chlorhydrate) 150,00 mg
Excipient(s) :
Métabisulfite de sodium (E223) ………………………. 1,00 mg
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) ………. 0,50 mg
Parahydroxybenzoate de propyle (E216) ……….. 0,05 mg

Forme pharmaceutique

Solution injectable.

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

- Traitement des infestations par les parasites suivants : Chez les bovins et les ovins : - Nématodes gastro-intestinaux : Trichostrongylus spp, Cooperia spp, Ostertagia ostertagi (sauf larves inhibées), Haemonchus spp, Nematodirus spp, Bunostomum spp, Oesophagostomum spp, Chabertia ovina (mouton). - Strongles pulmonaires : Dictyocaulus viviparus. Chez les porcins : - Nématodes gastro-intestinaux : Ascaris suum, Strongyloïdes ransomi, Oesophagostomum spp. - Strongles pulmonaires : Metastrongylus spp.

Contre-indications

Ne pas utiliser dans le cas où l'on suspecte une résistance au lévamisole.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Dans certains cas, possibilité de ptyalisme, diarrhée, agitation, trémulation.

Utilisation en cas de gravidité et ou de lactation et de ponte

Aucun effet tératogène n'a été observé avec le lévamisole chez l'animal de laboratoire (souris, rat et lapin). Aucun effet tératogène ou embryotoxique n'a été rapporté chez les bovins, ovins et porcins. La spécialité peut être utilisée chez la femelle pendant la gestation et l'allaitement.

Posologie

Chez les bovins : 7,5 mg de lévamisole par kg de poids vif, en administration unique par voie intramusculaire ou intrapéritonéale, soit 1 ml pour 20 kg de poids vif sans dépasser 25 ml par animal. Chez les ovins : 7,5 mg de lévamisole par kg de poids vif, en administration unique par voie intramusculaire, soit 1 ml pour 20 kg de poids vif sans dépasser 2,5 ml par animal. Chez les porcins 7,5 mg de lévamisole par kg de poids vif, en administration unique par voie sous-cutanée, soit 1 ml pour 20 kg de poids vif sans dépasser 5 ml par animal.

Temps d'attente

Viande et abats : 3 jours. Lait : En l'absence de limites maximales de résidus pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les deux mois qui précédent la mise-bas.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

MERIAL 29 avenue Tony Garnier 69007 LYON FRANCE

Présentations

FR/V/5424399 0/1983

Numéro d'autorisation de mise sur le marché


FR/V/5424399 0/1983

Classement du médicament en matière de délivrance

Liste II.

A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.