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NEMISOL TRANSCUTANE

Composition qualitative et quantitative

Un ml contient :
Substance(s) active(s) :
Lévamisole ………………………………………………………… 200,0 mg
Bleu patenté V (E131) …………………………………….. 0,2 mg

Forme pharmaceutique

Solution pour pour-on.

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les bovins : Traitement des infestations par les parasites suivants: - Nématodes gastro-intestinaux : Trichostrongylus spp, Cooperia spp, Ostertagia ostertagi (sauf larves inhibées), Haemonchus spp, Nematodirus spp, Bunostomum spp, Oesophagostomum spp. - Strongles pulmonaires : Dictyocaulus viviparus.

Contre-indications

Ne pas utiliser dans le cas où l'on suspecte une résistance au lévamisole.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Dans certains cas, possibilité de ptyalisme, diarrhée, agitation, trémulation.

Utilisation en cas de gravidité et ou de lactation et de ponte

Aucun effet tératogène n'a été observé avec le lévamisole chez l'animal de laboratoire (souris, rat et lapin). Aucun effet tératogène ou embryotoxique n'a été rapporté chez les bovins. La spécialité peut être utilisée chez les femelles pendant la gestation et l'allaitement.

Posologie

10 mg de lévamisole par kg de poids vif, en administration unique par voie cutanée sur la région dorso-lombaire, soit 5 ml pour 100 kg de poids vif sans dépasser 30 ml par animal. Après application, le dos des animaux traités est coloré en bleu. Mode d'emploi du flacon : Dévisser légèrement le bouchon du réservoir doseur gradué et faire monter la solution dans le réservoir en exerçant une pression modérée sur le flacon, en respectant la quantité de 5 ml pour 100 kg de poids vif. En cas d'excédent, dévisser légèrement le bouchon du compartiment principal, presser légèrement le flacon et revisser le bouchon du compartiment principal en maintenant la pression. Pencher le flacon, l'excédent de solution regagnera le compartiment principal en relâchant la pression. Bien revisser le bouchon après utilisation.

Temps d'attente

Viande et abats : 3 jours. Lait : En l'absence d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précédent la mise-bas.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

MERIAL 29 avenue Tony Garnier 69007 LYON FRANCE

Présentations

FR/V/2011709 8/1989

Numéro d'autorisation de mise sur le marché


FR/V/2011709 8/1989

Classement du médicament en matière de délivrance

Liste II. A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.