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ORAMEC® Ovin

Composition qualitative et quantitative

Un ml contient: Substance(s) active(s): Ivermectine 0,8 mg. Excipient(s): Alcool benzylique (E1519) 31,0 mg.

Forme pharmaceutique

Solution buvable.

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les ovins
Traitement des infestations par les nématodes gastro-intestinaux, les nématodes pulmonaires et les larves de diptères suivants :
Nématodes gastro-intestinaux
Haemonchus contortus (adultes, larves L3 incluant les larves en hypobiose et larves L4),
Haemonchus placei (adultes),
Ostertagia circumcincta (adultes, larves L3 incluant les larves en hypobiose et larves L4),
Trichostrongylus axei (adultes et L4),
Trichostrongylus colubriformis (adultes, larves L3 et L4),
Trichostrongylus vitrinus (adultes et larves L4),
Cooperia curticei (adultes et larves L4),
Cooperia oncophora (adultes),
Oesophagostomum columbianum (adultes, larves L3 et L4),
Oesophagostomum venulosum (adultes),
Nematodirus filicollis (adultes et larves L4),
Nematodirus spathiger (adultes, larves L3 et L4),
Nematodirus battus (adultes et larves L3),
Strongyloides papillosus (adultes, larves L3 et L4),
Trichuris ovis (adultes),
Chabertia ovina (adultes, larves L3 et L4),
Gaigeria pachyscelis (adultes, larves L3 et L4).
Nématodes pulmonaires
Dictyocaulus filaria (adulte et larves L4).
Larves d'Oestres
Oestrus ovis (tous stades larvaires).

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d'hypersensiblité connue à l'ivermectine.
Les avermectines peuvent ne pas être bien tolérées chez les espèces non cibles (notamment chez les chiens, les chats et les chevaux). Des cas d'intolérance avec mortalité sont rapportés chez les chiens - en particulier les Colleys, les bobtails et les races apparentées et croisées, ainsi que chez les tortues.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Quelques animaux peuvent tousser légèrement immédiatement après l'administration. Cette réaction passagère est sans conséquence.

Utilisation en cas de gravidité et ou de lactation et de ponte

Ne pas traiter les brebis laitières moins de 28 jours avant l'agnelage.

Posologie

0,2 mg d'ivermectine par kg de poids vif, soit 2,5 ml de solution pour 10 kg de poids vif, en une administration unique par voie orale.

Temps d'attente

Viande et abats : 6 jours.
Lait : En l'absence de temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 28 jours qui précédent l'agnelage.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

MERIAL - 29 avenue Tony Garnier - F-69007 LYON.

Présentations

FR/V/6902498 2/1983.
Flacon de 1 L.
Flacon de 2,5 L.
Flacon de 5 L.

Numéro d'autorisation de mise sur le marché

Date A.M.M. 28/04/83.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
FR/V/6902498 2/1983.
Flacon de 1 L.
Flacon de 2,5 L.
Flacon de 5 L.

Classement du médicament en matière de délivrance

Liste II.
A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.
L'ivermectine figure à la liste dérogatoire prévue au deuxième alinéa de l'article L. 5143-6 du code de la santé publique pour la production bovine (rubrique médicaments antiparasitaires, anthelminthiques).
Usage Vétérinaire.
Respecter les doses prescrites.