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PARVODUK

Composition qualitative et quantitative

Chaque dose reconstituée de 0,2 ml contient:
Substance active:
Parvovirus vivant atténué du canard de Barbarie souche GM 199 2,6–4,8 log10 DICC50*
*Dose infectant 50% des cultures cellulaires


Forme pharmaceutique

Suspension et solvant pour suspension injectable.
La suspension est opalescente et homogène.
Le solvant est clair et incolore.

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Immunisation active des canards de Barbarie afin de réduire la perte de poids et les lésions provoquées par la parvovirose du canard de Barbarie et par la maladie de Derzsy et, en l’absence d’anticorps d’origine maternelle, de prévenir également la mortalité.
Mise en place de l’immunité : 11 jours après la primovaccination.
Durée d’immunité : 26 jours après la primovaccination.
La durée d’immunité démontrée protège les oiseaux pendant la période où ils sont le plus sensibles à la parvovirose du canard de Barbarie et à la maladie de Derzsy.

Contre-indications

Ne pas utiliser chez les oiseaux pendant la période de ponte.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Aucun.

Utilisation en cas de gravidité et ou de lactation et de ponte

Ne pas utiliser chez les oiseaux pendant la période de ponte (voir rubrique "Contre-indications").

Posologie

Pour administration sous-cutanée.
Administrer une dose de 0,2 ml par injection sous-cutanée selon le schéma de vaccination suivant :
- Première vaccination: à l’âge de 1 jour.
- Deuxième vaccination: à l’âge de 17 jours.

Temps d'attente

Zéro jour.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

MERIAL
29 aven ue To ny Garnier
69007 Lyon
FRANCE

Présentations

EU/2/14/162/001–002

Numéro d'autorisation de mise sur le marché

Date A.M.M: 11/04/2014
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.


EU/2/14/162/001–002

Classement du médicament en matière de délivrance

Usage vétérinaire. Vaccin: délivrance soumise à ordonnance.