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PNEUMEQUINE®

Composition qualitative et quantitative

Une dose de 1 ml contient: Substance(s) active(s):
Herpèsvirus équin type 1 inactivé, glycoprotéines ≥ 1,3 log10 (*). Excipient(s):
Huile légère de paraffine: 228,8 à 248,5 mg.
Acides gras polyoxéthylénés: 21,8 à 34,5 mg.
Ether d'alcools gras et de polyols: 15,7 à 28,5 mg.
Thiomersal ≤ 0,1 mg. (*)Titre en anticorps séroneutralisant obtenu chez le cobaye vacciné.

Forme pharmaceutique

Emulsion injectable.

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les chevaux de plus de 6 mois: Immunisation active contre la rhinopneumonie équine.

Contre-indications

Ne pas administrer le vaccin par voie sous-cutanée.
Ne pas administrer le vaccin au niveau de la croupe.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

En cas d'injection intramusculaire au poitrail, un œdème transitoire peut apparaître au point d'injection.
Dans de très rares cas, la vaccination est susceptible de révéler un état d'hypersensibilité. Instaurer alors un traitement symptomatique.

Utilisation en cas de gravidité et ou de lactation et de ponte

Le vaccin peut être utilisé durant la gestation conformément au schéma vaccinal.

Posologie

1 dose de 1 ml par voie intramusculaire de préférence au niveau de l'encolure selon les modalités suivantes :
Pour les animaux non reproducteurs, la vaccination doit être pratiquée selon les modalités suivantes :
Primo-vaccination : 2 injections à 1 mois d'intervalle
Rappels : annuels.
En cas de menace épizootique, un rappel est conseillé sur l'ensemble de l'effectif.
Pour les juments reproductrices, la vaccination doit être pratiquée selon les modalités suivantes :
Primo-vaccination
2 injections à 1 mois d'intervalle.
Troisième injection 6 mois plus tard.
Il est recommandé de pratiquer la primovaccination avant la première saillie.
Rappels : 6 mois à un an au maximum après la dernière injection, à effectuer au début de la deuxième moitié de la gestation.
En cas de menace épizootique, un rappel est conseillé sur l'ensemble de l'effectif.
Ne pas utiliser d'injecteur automatique pneumatique.
Respecter les conditions usuelles d'asepsie et de manipulation des animaux.
Utiliser pour l'injection du matériel stérile dépourvu de toute trace d'antiseptique et/ou de désinfectant.

Temps d'attente

Zéro jour.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

MERIAL - 29 avenue Tony Garnier - F-69007 LYON.

Présentations

FR/V/2407147 5/1988.
Boîte de 1 flacon de 1 dose.
Boîte de 10 flacons de 1 dose.

Numéro d'autorisation de mise sur le marché


Date A.M.M. 22/06/93.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
FR/V/2407147 5/1988.
Boîte de 1 flacon de 1 dose.
Boîte de 10 flacons de 1 dose.

Classement du médicament en matière de délivrance

Vaccin : délivrance soumise à ordonnance.