Merial

Mentions légales

Retour à la liste des produits

PUREVAX RABIES

Composition qualitative et quantitative

Chaque dose de 1 ml contient:

Substance active :

Virus canarypox recombinant de la rage (vCP65) ............................................... ≥ 10 6.8 FAID*50

*Dose infectieuse 50 % par immunofluorescence

Forme pharmaceutique

Suspension injectable.

Suspension homogène rose clair à jaune pâle.

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Immunisation active des chats âgés d'au moins 12 semaines contre la rage afin de prévenir la mortalité.
Mise en place de l’immunité : 4 semaines après la primo-vaccination.
Durée d’immunité après la primo-vaccination : 1 an.
Durée d’immunité après le rappel : 3 ans.

Contre-indications

Aucune.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Dans de très rares cas, une légère apathie transitoire peut apparaître, ainsi qu’une légère anorexie ou h yperthermie (supérieure à 39,5 °C), pouvant durer habituellement 1 ou 2 jours. La plupart de ces réactions apparaissent dans les 2 jours suivant l’injection du vaccin.

Une réaction locale transitoire (douleur à la palpation, léger œdème pouvant évoluer en nodule, c haleur au site d’injection, et parfois érythème), qui disparaît généralement en 1 à 2 semaines au plus, peut très rarement être observée.

Une réaction d’hypersensibilité pouvant nécessiter un traitement symptomatique approprié peut exceptionnellement survenir.

La fréquence des effets indésirables est définie en utilisant la convention suivante :

- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 au cours d’un traitement)

- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100)

- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000)

- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000)

- très rare (moins d’un animal sur 10 000, y compris les cas isolés)

Utilisation en cas de gravidité et ou de lactation et de ponte

L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie durant la gestation et la lactation.

Posologie

Voie sous-cutanée.

Administrer une dose de 1 ml, selon le schéma de vaccination suivant :

Primo-vaccination : 1 injection à partir de l’âge de 12 semaines.
Rappel : 1 an après la primovaccination, puis à 3 ans maximum d’intervalle.

Voyages dans des pays exigeant un test sérologique de la rage : l’expérience a montré que certains animaux vaccinés, bien que protégés, ne présentent pas le taux d’anticorps de 0.5 UI/ml requis par certains pays. Les vétérinaires praticiens peuvent alors envisager deux vaccinations. Le meilleur moment pour effectuer la prise de sang est environ 28 jours après la vaccination.

Temps d'attente

Sans objet.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE

Présentations

EU/2/10/117/003: 2 flacons verre de 1 ml.
EU/2/10/117/001: 10 flacons de verre de 1 ml .
EU/2/10/117/002: 50 flacons de verre de 1 ml.

Numéro d'autorisation de mise sur le marché

Date A.M.M.: 18/02/2011.


EU/2/10/117/003: 2 flacons verre de 1 ml.
EU/2/10/117/001: 10 flacons de verre de 1 ml .
EU/2/10/117/002: 50 flacons de verre de 1 ml.

Classement du médicament en matière de délivrance

Usage vétérinaire.

Vaccin : délivrance soumise à ordonnance.