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RHINIFFA T

Composition qualitative et quantitative

Bordetella bronchiseptica (souche toxinogène) ............... ≥ 0,9 unité SA(1)
Pasteurella multocida type D (souche toxinogène) .......... ≥ 0,9 unité ELISA (2)
Anatoxine de Pasteurella multocida ................................. ≥ 1 unité ELISA (2)
Hydroxyde d'aluminium (exprimé en Al+++)..................... 1,4 mg
Thiomersal........................................................................ ≤ 0,2 mg
Excipient QSP 2 mL
(1) 1 Unité SA : quantité suffisante pour obtenir chez l'animal de laboratoire des titres en anticorps séroagglutinants de 1 log10 après administration du vaccin.
(2) 1 unité ELISA : quantité suffisante pour obtenir chez l'animal de laboratoire des titres en anticorps par méthode ELISA de 1 log10 après administration du vaccin.

Forme pharmaceutique

Suspension injectable.

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les cochettes et truies reproductrices, immunisation active afin d'induire une immunisation passive des porcelets contre la rhinite atrophique (Bordetella bronchiseptica et Pasteurella multocida).

Contre-indications

Non connues.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Toute injection de corps bactériens, même inactivés, est susceptible de révéler un état d'hypersensibilité. Instaurer alors un traitement symptomatique.

Utilisation en cas de gravidité et ou de lactation et de ponte

Le vaccin peut être utilisé durant la gestation.

Posologie

1 dose de 2 ml par voie intramusculaire profonde en arrière de l'oreille, selon les modalités suivantes :
Cochettes et truies gestantes
Primo-vaccination : 2 injections à 4-6 semaines d'intervalle, la deuxième injection devant intervenir 2 semaines avant la première saillie ou avant la mise-bas
Rappels : 1 injection 2 semaines avant chaque mise-bas
Agiter avant emploi
Respecter les conditions habituelles d'asepsie.

Temps d'attente

Zéro jour.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

MERIAL 29 avenue Tony Garnier 69007 Lyon France

Présentations

FR/V/0966826 9/1990.
Boîte de 5 flacons de 2 ml
Boîte de 10 flacons de 2 ml
Boîte de 1 flacon de 10 ml
Boîte de 1 flacon de 20 ml
Boîte de 1 flacon de 50 ml

Numéro d'autorisation de mise sur le marché

Date A.M.M. 05/11/90.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
FR/V/0966826 9/1990.
Boîte de 5 flacons de 2 ml
Boîte de 10 flacons de 2 ml
Boîte de 1 flacon de 10 ml
Boîte de 1 flacon de 20 ml
Boîte de 1 flacon de 50 ml

Classement du médicament en matière de délivrance

Vaccin : délivrance soumise à ordonnance.
Les vaccins contre la rhinite atrophique figurent à la liste dérogatoire prévue au deuxième alinéa de l'article L. 5143-6 du code de la santé publique pour la production porcine (rubrique produits biologiques).