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TRISULMIX POUDRE

Composition qualitative et quantitative

Un g contient :
Substance(s) active(s) :
Triméthoprime ……………...................................………….. Sulfadiméthoxine …………………….................................. (sous forme sodique) 40,0 mg 186,8 mg

Forme pharmaceutique

Poudre pour solution buvable.

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Affections à germes sensibles au triméthoprime et à la sulfadiméthoxine. Chez les veaux, agneaux, chevreaux, porcins, lapins et volailles : - Traitement et prévention des infections respiratoires et digestives. - Traitement et prévention des coccidioses digestives. Chez les porcins : - Traitement et prévention des infections respiratoires et digestives

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d'antécédents d'allergie aux sulfamides ou au triméthoprime Ne pas utiliser chez les animaux souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique graves. En l'absence d'un temps d'attente pour les œufs ne pas utiliser chez les volailles pondeuses productrices d'œufs de consommation (4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci).

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Non connus.

Utilisation en cas de gravidité et ou de lactation et de ponte

Des effets tératogènes et foetotoxiques ont été observés chez les animaux en laboratoire à des doses supérieures aux doses thérapeutiques recommandées. L'utilisation du produit en cas de gravidité et de lactation est contre-indiquée.

Posologie

18,68 à 37,36 mg de sulfadiméthoxine et 4 à 8 mg de triméthoprime par kg de poids vif et par jour, pendant 3 à 5 jours consécutifs, par voie orale, soit 1 à 2 g de poudre pour 10 kg de poids vif et par jour pendant 3 à 5 jours consécutifs, à dissoudre dans l'eau de boisson ou l'aliment liquide, à ajuster en fonction de la consommation réelle des animaux pour respecter la posologie pondérale (en mg/kg).

Temps d'attente

Viande et abats : 12 jours. Oeufs : cf. rubrique « Contre-indications ».

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

MERIAL 29 avenue Tony Garnier 69007 LYON FRANCE

Présentations

FR/V/0086132 2/1992

Numéro d'autorisation de mise sur le marché


FR/V/0086132 2/1992

Classement du médicament en matière de délivrance

Liste I.

A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans,