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TRIVACTON 6

Composition qualitative et quantitative

Escherichia. coli O:101 inactivé, antigène K99 > 0,6 U.SAL. Escherichia. coli O:117 inactivé, antigène Y > 0,9 U.SAL. Escherichia. coli O:78 inactivé, antigène 31A > 1,6 U.SAL.
Escherichia. coli O:101 inactivé, antigène F41 > 0,7 U.SAL. Rotavirus bovin inactivé, (souche Rol) > 3,0 U.SN. Coronavirus bovin inactivé, (souche INRA) > 1,9 U.SN. Aluminium (sous forme d'hydroxyde d'aluminium) 3.5 mg. Saponine 1,5 mg. Mercurothiolate sodique 0.5 mg. Excipient (Solution saline) QSP 1 dose de 5 ml.
1 U.SAL : qs pour obtenir un titre en anticorps agglutinant chez la souris de 1 log10 après 1 administration de vaccin.
1 U.SN : qs pour obtenir un titre en anticorps neutralisant chez le cobaye de 1 log10 après 2 administrations de vaccin.

Forme pharmaceutique

Suspension injectable.

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les vaches gestantes, immunisation active afin d'induire une immunisation passive des veaux contre les diarrhées néonatales à Escherichia coli, à rotavirus et à coronavirus.

Contre-indications

Non connues.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Le vaccin peut provoquer la formation d'un nodule au point d'injection.
L'injection du vaccin est susceptible de révéler un état d'hypersensibilité. Instaurer alors le traitement approprié.

Utilisation en cas de gravidité et ou de lactation et de ponte

Le vaccin peut être utilisé durant la gestation et la lactation.

Posologie

Voie sous-cutanée.
1 dose de 5 ml par animal selon les modalités suivantes :
Primovaccination
1ère injection : 1 à 2 mois avant la mise bas.
2ème injection :
Vaches allaitantes : le jour de la mise bas ou les 3-4 jours qui précèdent.
Vaches laitières : les jours qui précèdent la mise bas.
Rappels
Vaches allaitantes : 1 injection le jour de chaque mise bas ou les 3-4 jours qui précèdent.
Vaches laitières : 1 injection 10 à 15 jours avant chaque mise bas.
Agiter avant l'emploi.
Respecter les conditions habituelles d'asepsie.
Utiliser pour l'injection du matériel stérile et dépourvu de toute trace d'antiseptique ou de désinfectant.

Temps d'attente

Zéro jour.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

MERIAL - 29 avenue Tony Garnier - F-69007 LYON.

Présentations

FR/V/6224705 2/1993.
Boîte de 1 flacon verre de 5 ml.
Boîte de 10 flacons verre de 5 ml.
Boîte de 50 flacons verre de 5 ml.
Boîte de 1 flacon verre de 10 ml.
Boîte de 1 flacon verre de 20 ml.
Boîte de 1 flacon verre de 50 ml.
Boîte de 1 flacon verre de 100 ml.

Numéro d'autorisation de mise sur le marché

Date A.M.M. 03/02/93.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
FR/V/6224705 2/1993.
Boîte de 1 flacon verre de 5 ml.
Boîte de 10 flacons verre de 5 ml.
Boîte de 50 flacons verre de 5 ml.
Boîte de 1 flacon verre de 10 ml.
Boîte de 1 flacon verre de 20 ml.
Boîte de 1 flacon verre de 50 ml.
Boîte de 1 flacon verre de 100 ml.

Classement du médicament en matière de délivrance

Vaccin : à ne délivrer que sur ordonnance.
Les vaccins contre les maladies des veaux dues aux colibacilles, rotavirus et coronavirus (soit par immunisation directe du veau, soit par immunisation de la vache gestante), figurent à la liste dérogatoire prévue au deuxième alinéa de l'article L. 5143-6 du code de la santé publique pour la production bovine (rubrique produits biologiques).