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VAXXITEK HVT+IBD

Composition qualitative et quantitative

Chaque dose de vaccin contient :
Principe actif
Virus vivant recombinant vHVT013-69 au minimum 3,6 à 5,0 log10 UFP*. Excipients q.s.p. 1 dose.
Solvant
Solvant q.s.p. 1 dose.
*Unité Formant Plages

Forme pharmaceutique

Suspension et solvant pour suspension injectable.

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Immunisation active des poussins : • Pour prévenir la mortalité et réduire les signes cliniques et les lésions dus à la bursite infectieuse aviaire. Le début de la protection est démontrée à partir de 2 semaines après la vaccination, et persiste jusqu’à la 9ème semaine d’âge. • Pour réduire la mortalité, les signes cliniques et les lésions dus à la maladie de Marek. La protection est présente dès 4 jours après la vaccination. Une seule vaccination permet de protéger les animaux pendant la période de risque.

Contre-indications

Ne pas utiliser chez les poules en ponte ou en reproduction.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Aucun connu.

Utilisation en cas de gravidité et ou de lactation et de ponte

Ne pas utiliser chez les poules en période de ponte ou en reproduction.

Posologie

Reconstitution du vaccin
• Porter des gants et des lunettes de protection lors des opérations de décongélation et d’ouverture des ampoules.
• Sortir du conteneur à azote liquide uniquement les ampoules qui seront utilisées immédiatement.
• Décongeler rapidement le contenu des ampoules par agitation dans de l’eau maintenue à 25°C-30°C. Procéder rapidement à l’étape suivante.
• Ouvrir les ampoules dès la décongélation du glaçon. Maintenir les ampoules à bout de bras au moment de leur ouverture afin d’éviter tout risque de blessure en cas de cassure brutale d’une ampoule.
• Aspirer dans une seringue stérile de 5 ml le contenu d’une ampoule de vaccin, dès son ouverture.
• Transférer la suspension dans le solvant (Ne pas utiliser si le produit présente un aspect trouble).
• Aspirer 2 ml de solvant dans la seringue.
• Rincer l’ampoule avec ces 2 ml, puis transférer le liquide de rinçage dans le solvant. Renouveler cette opération 1 ou 2 fois.
• Renouveler les opérations décongélation, ouverture, transfert et rinçage pour le nombre approprié d’ampoules qui doivent être reconstituées dans le solvant : soit 1 ampoule de 1000 doses de vaccin par 200 ml de solvant (ou 1 ampoule de 2000 doses de vaccin par 400 ml de solvant) pour l’administration SC, soit 4 ampoules de 1000 doses de vaccin par 200 ml de solvant (ou 4 ampoules de 2000 doses de vaccin par 400 ml de solvant pour l’administration in ovo.
• Le vaccin dilué ainsi préparé est homogénéisé par agitation douce : il est alors prêt à l’emploi. Il doit être alors utilisé immédiatement (la totalité du vaccin dilué doit être utilisée en moins d’une heure). C’est pourquoi il ne faut préparer la suspension vaccinale qu’au fur et à mesure de son utilisation.
Posologie Une injection unique par voie sous-cutanée de 0,2 ml par poussin à l’âge de 1 jour. Une injection unique par voie in ovo de 0,05 ml par œuf embryonné âgé de 18 jours.

Temps d'attente

Zéro jour.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

MERIAL 29 avenue Tony Garnier 69007 LYON FRANCE

Présentations

EU/2/02/032/001-002

Numéro d'autorisation de mise sur le marché

Date A.M.M. 09/08/02.


EU/2/02/032/001-002

Classement du médicament en matière de délivrance

Usage vétérinaire. Vaccin : délivrance soumise à ordonnance.