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VECLAVAM P 500 mg comprimés à croquer pour chiens

Composition qualitative et quantitative

Chaque co mprimé sécable contient :

Substance(s) active(s) :
Amoxicilline (sous forme de trihydrate) 400,00 mg
Acide clavulanique (sous forme de potassium) 100,00 mg

Forme pharmaceutique

Comprimé à croquer.
Comprimé marron clair, de forme circulaire, avec une barre de sécabilité et «500» gravé sur les deux faces. Les comprimés peuvent être divisés en deux moitiés égales.

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les chiens:

Traitement des infections suivantes causées par les souches bactériennes productrices de bêta-lactamases et sensibles à l’association amoxicilline/acide clavulanique : Infections cutanées (incluant les pyodermites superficielles et profondes) dues à des Staphylococcus spp. sensibles.
Infections du tractus urinaire dues à des Staphylococcus spp. ou à des Escherichia coli sensibles.
Infections respiratoires dues à des Staphylococcus spp. sensibles.
Entérites causées par des Escherichia coli sensibles.
Infections dentaires (par exemple. gingivite). Il est recommandé de procéder à des tests de sensibilité appropriés à l’initiation du traitement. Le traitement ne peut être entrepris que si la sensibilité de la souche à l’association amoxicilline/acide clavulanique a été prouvée.

Contre-indications

Le produit ne doit pas être administré aux lapins, hamsters, cobayes ou gerbilles. La prudence est recommandée lors de son utilisation chez les autres petits herbivores. Le produit est contre-indiqué en cas d’infection par Pseudomonas spp. Ne pas utiliser chez des animaux présentant une hypersensibilité connue aux pénicillines et autres bêta-lactames.
Ne pas utiliser chez les animaux présentant un dysfonctionnement rénal sévère accompagné d’anurie et d’oligurie.
Ne pas utiliser lorsque la survenue d’une résistance à cette association est connue.
Ne pas administrer aux chevaux et aux ruminants.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Des réactions d’hypersensibilité vis-à-vis des pénicillines sont susceptibles de se produire chez les animaux traités.
Des réactions allergiques (réactions cutanées, anaphylaxie) peuvent occasionnellement se produire. En cas de réaction allergique, le traitement doit être interrompu.
L’utilisation de ce produit peut provoquer dans de très rares cas de symptômes gastro-intestinaux (vomissements, diarrhées, anorexie).

Utilisation en cas de gravidité et ou de lactation et de ponte

À ce jour, les études menées sur les animaux de laboratoire n’ont montré aucun effet tératogène, foetotoxique ou maternotoxique. Toutefois, en l’absence ďétude réalisée chez les chiennes gestantes ou en lactation, il est recommandé d’utiliser le produit uniquement en fonction de l’évaluation du rapport bénéfice/risque réalisée par le vétérinaire.

Posologie

Posologie : total de 12,5 mg/kg de substances actives combinées par kg de poids corporel (équivalent à 10 mg d’amoxicilline + 2,5 mg de acide clavulanique par kg de poids vif).
Fréquence d’administration : Le tableau ci-dessous est destiné à servir de guide pour l’administration du medicament à la dose standard de 12,5 mg/kg deux fois par jour.
Pour garantir une posologie correcte, le poids de ľanimal doit être déterminé aussi précisément que possible.

Poids de ľ animal (kg) Nombre de comprimés à administrer deux fois par jour
< 30 Utiliser des comprimés de 50 mg ou de 250 mg
[30,1 – 40,0] 1
[40,1 – 60,0] 1 ½
[60,1 – 80,0] 2
Si le chien n’accepte pas le comprimé donné à la main ou dans un bol, les comprimés peuvent également être émiettes et mélanger à un peu de nourriture.
Dans la majorité des cas, un traitement de 5 à 7 jours est suffisant. Si aucune amélioration n’est observée après 5 à 7 jours, le diagnostic sera réévalué. Dans les cas chroniques ou réfractaires, un cycle de traitement plus prolongé peut s’avérer nécessaire, par exemple 10 à 20 jours lors d’affections cutanées chroniques, 10 à 28 jours lors de cystite chronique, 8 à 10 jours lors de maladie respiratoire. Si aucune amélioration n’est observée après deux semaines, le diagnostic sera réévalué.

Temps d'attente

Sans objet.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

Norbrook Laboratories Limited
Station Works
Camlough Road
BT35 6JP Newry
ROYAUME-UNI

Présentations

FR/V/2797048 7/2012 Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 5 comprimés sécables
Boîte de 4 plaquettes thermoformées de 5 comprimés sécables
Boîte de 10 plaquettes thermoformées de 5 comprimés sécables
Boîte de 20 plaquettes thermoformées de 5 comprimés sécables
Boîte de 40 plaquettes thermoformées de 5 comprimés sécables
Boîte de 50 plaquettes thermoformées de 5 comprimés sécables
Boîte de 100 plaquettes thermoformées de 5 comprimés sécables

Numéro d'autorisation de mise sur le marché

Date d'AMM 05/04/2012
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées


FR/V/2797048 7/2012 Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 5 comprimés sécables
Boîte de 4 plaquettes thermoformées de 5 comprimés sécables
Boîte de 10 plaquettes thermoformées de 5 comprimés sécables
Boîte de 20 plaquettes thermoformées de 5 comprimés sécables
Boîte de 40 plaquettes thermoformées de 5 comprimés sécables
Boîte de 50 plaquettes thermoformées de 5 comprimés sécables
Boîte de 100 plaquettes thermoformées de 5 comprimés sécables

Classement du médicament en matière de délivrance

Liste I.


Usage vétérinaire.
A ne délivrer que sur ordonnance vétérinaire.
Respecter les doses prescrites.