VELOXA : Composition qualitative et quantitative Un comprimé à croquer contient : Substance(s) active(s) :
Praziquantel ................................................... 50 mg
Pyrantel .......................................................... (sous forme d'embonate)(équivalent à 144 mg d'embonate de pyrantel) 50 mg
Fébantel ..............................................................150 mg
Forme pharmaceutique Comprimé à croquer. Comprimé à croquer brun, ovale et sécable. Les comprimés peuvent être divisés en deux parties égales. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles Chez les chiens et les chiots : - Anthelminthique à large spectre pour le traitement des infestations mixtes des chiens et des chiots par les nématodes et cestodes suivants : Ascaridés : Toxocara canis, Toxascaris leonina (formes adultes et immatures ) . Ankylostomes: Uncinaria stenocephala, Ancy/ostoma caninum (adultes). Trichocéphales : Trichuris vu/pis (adultes). Cestodes: Echinococcus spp., Taenia spp. et Dipylidium caninum (formes adultes et immatures). Posologie Pour le traitement des chiens, 1 comprimé à croquer pour 10 kg de poids vif par voie orale (15 mg de fébantel, 5 mg de pyrantel (sous forme d'embonate) et 5 mg de praziquantel/kg de poids vif ) .
Poids vif (kg) Nombre de comprimés à croquer
2,5-5 1/2
>5-10 1
>10-15 1 1/2
>15-20 2
>20-25 2 1/2
>25-30 3
Pour les chiens pesant plus de 30 kg (soit > 30 kg), il faut utiliser les comprimés à croquer VELOXA XL pour chiens. Durée du traitement Une dose unique devrait être utilisée. En cas de risque de ré-infestation, il convient de consulter un vétérinaire afin de déterminer la nécessité et la fréquence d'administrations répétées. Contre-indications Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue à l'un des principes actifs ou des excipients. Voir aussi rubriques «Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte» et «Interactions médicamenteuses et autres». Effets indésirables (fréquence et gravité) Dans de très rares cas, des signes gastro-intestinaux (ex. vomissements) modérés et transitoires peuvent être observés. Temps d'attente Sans objet. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché LAVET PHARMACEUTICALS OTTO STREET 14 1161 BUDAPEST HONGRIE Présentations FRN/2881077 5/2012 Boîte de 1 plaquette thermoformée de 2 comprimés à croquer Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 2 comprimés à croquer Boîte de 52 plaquettes thermoformées de 2 comprimés à croquer Boîte de 1 plaquette thermoformée de 8 comprimés à croquer Boîte de 13 plaquettes thermoformées de 8 comprimés à croquer Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées. Classement du médicament en matière de délivrance Liste II. A ne délivrer que sur ordonnance. Les présentation s suivantes sont exonérées de la liste II : Boîte de 1 plaquette thermoformée de 2 comprimés à croquer. Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 2 comprimés à croquer.