CORTEXILINE : Composition qualitative et quantitative Un ml contient: Substances actives: Benzylpénicilline (sous forme de procaïne monohydratée) 114,00 mg. Néomycine (sous forme de sulfate) 120,00 mg (*). Méthylprednisolone 4,00 mg. Excipients: Procaïne (sous forme de chlorhydrate) 26,10 mg. Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) 1,00 mg. Edétate de sodium 0,55 mg. (*) : 1 g d’activité correspond à 106 UI. Forme pharmaceutique Suspension injectable. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles Chez les bovins, chiens et chats Traitement des infections généralisées du jeune et de l'adulte, des pneumonies et pleuropneumonies, des infections post-partum, des infections urinaires, des plaies infectées (telles que le panaris interdigité ...), des abcès (tels que les omphalophlébites...), et des infections post-opératoires dus à des germes sensibles à la pénicilline et à la néomycine. Posologie Bovins 11,4 mg de benzylpénicilline, 12 mg de néomycine et 0,4 mg de méthylprednisolone par kg de poids vif et par jour par voie intramusculaire pendant 4 à 5 jours, soit 1 ml de suspension pour 10 kg de poids vif par voie intramusculaire pendant 4 à 5 jours consécutifs, à 24 heures d'intervalle. Ne pas dépasser 15 ml par site d'injection pour les bovins. Chiens et chats 11,4 mg de benzylpénicilline, 12 mg de néomycine et 0,4 mg de méthylprednisolone par kg de poids corporel et par jour par voie sous-cutanée pendant 4 à 5 jours, soit 1 ml de suspension pour 10 kg de poids corporel par voie sous-cutanée pendant 4 à 5 jours consécutifs, à 24 heures d'intervalle. Bien agiter le flacon pour homogénéiser la suspension avant l'emploi. Contre-indications Ne pas administrer en cas d'allergie connue aux pénicillines ou aux anesthésiques locaux. Ne pas administrer aux lapins, cobayes, hamsters ou gerbilles. Effets indésirables (fréquence et gravité) Des réactions d'hypersensibilité à la pénicilline et à la procaïne, indépendantes de la dose, peuvent être induites. Des réactions allergiques (réactions cutanées, choc anaphylactique) peuvent occasionnellement survenir. Des réactions tissulaires locales au point d'injection peuvent apparaître suite à l'administration du médicament. Temps d'attente Viande et abats : 60 jours. Lait : 8,5 jours. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché MERIAL - 29 avenue Tony Garnier - 69007 LYON - FRANCE Présentations FR/V/9861360 7/1985. Boîte de 10 flacons de 20 ml. Boîte de 10 flacons de 50 ml. Boîte de 10 flacons de 100 ml. Boîte de 1 flacon de 250 ml. Boîte de 1 flacon de 20 ml. Boîte de 1 flacon de 50 ml. Boîte de 1 flacon de 100 ml. Boîte de 4 flacons de 250 ml. Date A.M.M. 10/12/85. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées. Classement du médicament en matière de délivrance Liste I. A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins cinq ans. Respecter les doses prescrites.