EQUIOXX Injectable : Composition qualitative et quantitative Un ml contient : Principe actif : firocoxib 20 mg. Excipients. Forme pharmaceutique Solution injectable. Solution incolore. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles Chez les chevaux : soulagement de la douleur et de l'inflammation associées à l'arthrose et réduction des boiteries associées. Posologie La dose recommandée est de 0,09 mg de firocoxib par kg de poids vif (équivalent à 1 ml de solution pour 225 kg de poids vif) une fois par jour, par voie intraveineuse. EQUIOXX 8,2 mg/g pâte orale peut être utilisé dans la continuité du traitement au dosage de 0.1 mg de firocoxib par kg de poids vif une fois par jour. La durée totale du traitement avec EQUIOXX solution injectable ou EQUIOXX pâte orale dépendra des résultats observés, mais ne devra pas dépasser 14 jours. Contre-indications Ne pas utiliser chez les animaux souffrant de troubles gastrointestinaux et d'hémorragies, d'une fonction hépatique, cardiaque ou rénale insuffisantes et des troubles hémorragiques. Ne pas utiliser chez les animaux de reproduction, en gestation ou en lactation. Ne pas administrer de façon concomitante à d'autres anti-inflamatoires non stéroïdiens (AINS) ou des corticostéroïdes. Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité au principe actif, ou à l'un des excipients. Effets indésirables (fréquence et gravité) Des réactions bénignes au site d'injection caractérisées par un œdème et associées à une inflammation périvasculaire ont été observées lors d'études cliniques après l'administration du produit à la dose recommandée. Une réaction de douleur peut être observée au point d'injection. Des lésions (érosion/ulcération) de la muqueuse orale et de la peau autour de la bouche peuvent occasionnellement être observées chez les animaux traités. Généralement, ces lésions orales sont bénignes et se résorbent sans traitement mais elles peuvent être associées à de la salivation, un œdème de la lèvre et de la langue. Temps d'attente Viande et abats : 26 jours. Ne pas util iser chez les jumen ts productrices de lait destiné à la consommation humaine. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché MERIAL - 29 avenue Tony Garnier - F-69007 Lyon. Présentations Boîte contenant 1 flacon de 25 ml EU/2/08/083/002. Boîte contenant 6 flacons de 25 ml EU/2/08/083/003. Date A.M.M. 25/06/08 Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées. Classement du médicament en matière de délivrance Liste I. A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins cinq ans.