EQUIOXX Pâte Orale : Composition qualitative et quantitative Chaque seringue contient 7,32g de pâte et procure : Firocoxib 8,2 mg/g. Forme pharmaceutique Pâte orale. Pâte de couleur blanche à blanc cassé. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles Chez les chevaux : soulagement de la douleur et de l'inflammation associées à l'arthrose et réduction des boiteries associées. Posologie Voie orale. Administrer 0,1 mg de firocoxib par kg de poids vif, une fois par jour. La durée du traitement varie selon la réponse observée, mais ne doit pas dépasser 14 jours. Pour administrer EQUIOXX à la dose de 0,1 mg de firocoxib/kg, ajuster le piston de la seringue pour administration orale jusqu'à la graduation correspondant au poids du cheval. Chaque graduation imprimée du piston correspond à une dose de firocoxib qui permet de traiter 100 kg de poids vif. Le contenu d'une seringue pour administration orale pourra traiter des chevaux pesant jusqu'à 600 kg. Afin d'assurer un dosage exact, le poids doit être déterminé de manière la plus exacte possible afin d'éviter le surdosage. Pour administrer le firocoxib à la dose appropriée, libérer la bague moletée en la tournant d'un quart de tour et la faire glisser le long du piston jusqu'à la graduation correspondant au poids du cheval. Tourner la bague moletée d'un quart de tour et s'assurer qu'elle soit bloquée. Vérifier que la bouche du cheval ne contient pas d'aliment. Enlever le capuchon à l'extrémité de la seringue pour administration orale. Introduire la seringue pour administration orale dans la bouche du cheval au niveau de la barre et déposer la pâte sur la base de la langue. Contre-indications Ne pas utiliser chez les animaux souffrant de troubles gastrointestinaux et d’hémorragies, d’une fonction hépatique, cardiaque ou rénale insuffisantes et des troubles hémorragiques. Ne pas utiliser chez les animaux destinés à la reproduction, en gestation ou en lactation. Ne pas administrer en association avec des corticostéroïdes ou d’autres anti-inflammatoires non-stéroïdiens (AINS). Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients. Effets indésirables (fréquence et gravité) Des lésions (érosion ou ulcération) de la muqueuse orale et de la peau autour de la bouche peuvent parfois être observées chez les animaux traités. Généralement, ces lésions orales sont bénignes et se résorbent sans traitement mais elles peuvent être associées à de la salivation, un œdème de la lèvre et de la langue. Temps d'attente Viande et abats : 26 jours. Ne pas utiliser chez les juments productrices de lait destiné à la consommation humaine. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché MERIAL - 29 avenue Tony Garnier - F-69007 Lyon. Présentations Boîte en carton contenant 1 seringue EU/2/08/083/001. Boîte en carton contenant 7 seringues EU/2/08/083/004 . Boîte en carton contenant 14 seringues EU/2/08/083/005. Date A.M.M. 25/06/08. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées. Classement du médicament en matière de délivrance Liste I. A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins cinq ans.