EURICAN Herpes 205 : Composition qualitative et quantitative Principe actif Par dose de 1 ml : antigènes de l'herpèsvirus canin (souche F205) 0,3 à 1,75 µg, exprimés en µg de glycoprotéines gB. Adjuvant(s) Huile légère de paraffine 224,8 à 244,1 mg. Forme pharmaceutique Poudre et solvant pour émulsion injectable. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles Immunisation active des chiennes afin de prévenir, chez les chiots, la mortalité, les signes cliniques et les lésions causés par l'herpesvirose canine contractée durant les premiers jours qui suivent la naissance. Posologie Une dose de 1 ml de vaccin est injectée par voie sous-cutanée, selon les modalités suivantes : Première injection : soit pendant les chaleurs, soit 7 à 10 jours après la date présumée de saillie. Seconde injection : 1 à 2 semaines avant la date présumée de mise-bas. Rappels : à chaque gestation selon le même schéma vaccinal. Contre-indications Aucune. Effets indésirables (fréquence et gravité) L'injection du vaccin peut entraîner au site d'injection un œdème transitoire affectant jusqu'à 10% des animaux, qui disparaît en moins d'une semaine. Des réactions d'hypersensibilité peuvent survenir. Ces réactions sont rares et un traitement symptomatique approprié doit être administré. Temps d'attente Sans objet. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché MERIAL - 29 avenue Tony Garnier - F-69007 LYON. Présentations Boîte de 10 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 10 flacons de 1 ml de solvant EU/2/01/029/001. Bboîte de 50 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 50 flacons de 1 ml de solvant EU/2/01/029/002. Boîte de 1 flacon de 1 dose de lyophilisat et de 1 flacon de 1 ml de solvant EU/2/01/029/003. Date A.M.M. 26/03/01. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées. Classement du médicament en matière de délivrance Vaccin : délivrance soumise à ordonnance.