EURICAN P : Composition qualitative et quantitative Lyophilisat Une dose contient Substance(s) active(s) Parvovirus canin vivant, souche CAG > 103,0 DICC50*. * DICC50 : dose infectant 50 % des cultures cellulaires Forme pharmaceutique Lyophilisat et solvant pour suspension injectable. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles Chez le chien : immunisation active contre la parvovirose. Posologie Utiliser pour l'injection du matériel stérile et dépourvu de toute trace d'antiseptique et/ou désinfectant. Respecter les conditions habituelles d'asepsie. Une dose de 1 ml par voie sous-cutanée selon les modalités suivantes : Primovaccination 1ère injection : à partir de la 7ème semaine d'âge. 2ème injection : 3 à 5 semaines plus tard, dès la 12ème semaine d'âge. Rappels Une injection 1 an après la primovaccination, puis rappel tous les 2 ans. Rappels annuels pour les animaux vivants en collectivité. Contre-indications Non connues. Effets indésirables (fréquence et gravité) Exceptionnellement, la vaccination est susceptible de révéler un état d'hypersensibilité. Instaurer alors un traitement symptomatique. Temps d'attente Sans objet. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché MERIAL - 29 avenue Tony Garnier - 69007 LYON Présentations FR/V/3215490 4/1982. Boîte de 1 flacon de 1 dose de lyophilisat et de 1 flacon de 1 dose de 1 ml de solvant. Boîte de 10 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 10 flacons de 1 dose de 1 ml de solvant. Boîte de 50 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 50 flacons de 1 dose de 1 ml de solvant. Boîte de 100 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 100 flacons de 1 dose de 1 ml de solvant. Date A.M.M. 01/07/82. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées. Classement du médicament en matière de délivrance Vaccin : délivrance soumise à ordonnance.