FRONTLINE Combo PackConsult Chat : Composition qualitative et quantitative Une pipette de 0,5 ml contient : Substances actives: Fipronil 50,00 mg. (S)-méthoprène 60,00 mg. Excipients, dont: Butylhydroxyanisole (E320) 0,10 mg et Butylhydroxytoluène (E321) 0,05 mg. Forme pharmaceutique Solution pour spot-on. Solution claire ambrée. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles Chez les chats : A utiliser contre les infestations par les puces seules ou des infestations mixtes par les puces et tiques et/ou poux broyeurs : - Elimination des puces (Ctenocephalides spp.). L'efficacité insecticide contre les nouvelles infestations par les puces adultes persiste pendant 4 semaines. Prévention de la multiplication des puces par inhibition du développement des œufs (activité ovicide) et des larves et pupes (activité larvicide) issues des œufs pondus par les puces adultes, pendant six semaines après application. - Elimination des tiques (Ixodes ricinus, Dermacentor variabilis, Rhipicephalus sanguineus). Le produit a une efficacité acaricide contre les tiques qui persiste selon les données expérimentales jusqu'à 2 semaines. - Elimination des poux broyeurs (Felicola subrostratus). Le médicament peut être intégré dans un programme de traitement de la Dermatite par Allergie aux Piqûres de Puces (DAPP). Chez les furets : - A utiliser contre les infestations par des puces seules ou des infestations mixtes par les puces et tiques. - Elimination des puces (Ctenocephalides spp.). L'efficacité insecticide contre les nouvelles infestations par les puces adultes persiste pendant 4 semaines. Prévention de la multiplication des puces par inhibition du développement des œufs (activité ovicide) et des larves et pupes (activité larvicide) issues des œufs pondus par les puces adultes. - Elimination des tiques (Ixodes ricinus). Le produit a une efficacité acaricide contre les tiques qui persiste (selon les données expérimentales) pendant 4 semaines. Posologie Pour usage externe uniquement – application spot-on. La dose minimale recommandée est de 5 mg de fipronil et de 6 mg de (S)-méthoprène par kg de poids vif, en une application cutanée soit une pipette de 0,5 ml pour un chat. En l'absence de données de tolérance, l'intervalle minimum de traitement est de 4 semaines. Une pipette de 0,5 ml par furet, soit une dose de 50 mg de fipronil et 60 mg de (S)-méthoprène par furet, en une application cutanée. L'intervalle minimum de traitement est de 4 semaines. Contre-indications En l'absence de données disponibles, ne pas traiter les chatons de moins de 8 semaines ou pesant moins de 1 kg. Ne pas traiter les furets de moins de 6 mois. Ne pas utiliser chez les animaux malades par exemple (maladies systémiques, fièvre) ou convalescents. Ne pas utiliser chez les lapins, car des effets secondaires parfois létaux peuvent avoir lieu. En l'absence d'études, l'utilisation du produit n'est pas recommandée chez les espèces non-cibles. Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients. Effets indésirables (fréquence et gravité) Ne pas surdoser. Chats Parmi les effets secondaires très rarement suspectés, des réactions cutanées transitoires au niveau du site d'application (desquamation, perte de poils, démangeaison, rougeur localisées) ainsi que des démangeaisons ou une perte de poils généralisées ont été rapportés. Une salivation excessive, des signes nerveux réversibles (augmentation de la sensibilité à la stimulation, abattement, autres signes nerveux) ou des vomissements ont aussi été observés après utilisation. En cas de léchage, une brève période de salivation excessive due principalement à la nature de l'excipient peut être observée. La fréquence des effets indésirables est définie comme suit : - très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 animaux traités) - fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités) - peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités) - rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités) - très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés). Temps d'attente Sans objet. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché MERIAL - 29 avenue tony Garnier - F-69007 LYON. Présentations Pipette à embout sécable de 0,5 ml FR/V/2712506 9/2010. Plaquette thermoformée de 1 pipette. Boîte de 1, 2 ou 10 plaquettes thermoformées de 3 pipettes chacune. Date A.M.M. 26/03/10 . Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées. Classement du médicament en matière de délivrance