GUMBORIFFA : Composition qualitative et quantitative Une dose de 0,3 ml contient : Substance(s) active(s): Virus inactivé de la maladie de Gumboro, souche VNJO > 5 DP50*. Excipient(s): Huile de paraffine 170 – 186 mg Thiomersal 0,015 mg. *DP50 : QS pour obtenir chez l'animal vacciné une dose protectrice de 50 % Forme pharmaceutique Emulsion injectable. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles Chez les poules futures reproductrices, immunisation active contre la bursite infectieuse aviaire (maladie de Gumboro) en rappel du vaccin vivant correspondant. Posologie 1 dose de 0,3 ml par voie sous-cutanée et/ou intramusculaire. Une seule injection 2 à 4 semaines avant l'entrée en ponte. Agiter le flacon vigoureusement avant et périodiquement pendant l'utilisation. Contre-indications Non connues. Effets indésirables (fréquence et gravité) Aucun effet secondaire n'a été observé après vaccination. Temps d'attente Zéro jour. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché MERIAL 29 avenue Tony Garnier 69007 LYON FRANCE Présentations FR/V/3138518 1/1981 Flacon de 50 ml Flacon de 150 ml Flacon de 250 ml Flacon de 300 ml Boîte de 10 flacons de 150 ml Boîte de 10 flacons de 300 ml Date A.M.M. 27/10/81. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées. Classement du médicament en matière de délivrance Vaccin : délivrance soumise à ordonnance. Les vaccins contre la maladie de Gumboro figurent à la liste dérogatoire prévue au deuxième alinéa de l'article L. 5143-6 du code de la santé publique pour la production avicole (rubrique produits biologiques).