NexGard 68 mg comprimés à croquer pour chiens > 10–25 kg : Composition qualitative et quantitative Substance active: Chaque comprimé à croquer contient : Afoxolaner: 68,0 mg Forme pharmaceutique Comprimés à croquer. Comprimés marbrés rouges à bru n-rouge, de forme rectangulaire. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles Chez les chiens, traitement des infestations par les puces ( Ctenocephalides felis et C. canis ) pendant au moins 5 semaines. Le produit peut être intégré à une stratégie de traitement pour le contrôle de la dermatite par allergie aux piqûres de puces (DAPP). Chez les chiens, traitement des infestations par les tiques ( Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus) . Un traitement élimine les tiques jusqu’à un mois. Les puces et les tiques doivent s’attacher à l’hôte et commencer leur repas pour être exposés à la substance active. Posologie Pour administration orale. Posologie: Le produit doit être administré selon le tableau suivant pour assurer une dose de 2,7–6,9 mg/kg de poids corporel :
Poids du chien (kg) Dosage et nombre de comprimés à croquer à administrer
NexGard 11 mg NexGard 28 mg NexGard 68 mg NexGard 136 mg
2–4 1
>4–10 1
>10–25 1
>25–50 1
Pour les chiens pesant plus de 50 kg de poids corporel, utiliser une association appropriée de comprimés à croquer de différent/même dosages. Les comprimés ne doivent pas être divisés. Contre-indications Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients. Précautions particulières d'emploi chez l'animal En l’absence de données disponibles, le traitement des chiots âgés de moins de 8 semaines et/ou des chiens pesant moins de 2 kg de poids corporel doit être basé sur l’évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire. Effets indésirables (fréquence et gravité) D es e ffets gastro-intestinaux bénins (vomissements, diarrhée), du prurit, de la léthargie ou de l'anorexie peuvent être observés à de très rares occasions . Ces événements sont généralement de courte durée et ne nécessitent pas de traitement symptomatique . La fréquence des effets indésirables est définie en utilisant la convention suivante : - très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 au cours d’un traitement) - fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100) - peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000) - rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000) - très rare (moins d’un animal sur 10 000, y compris les cas isolés) Temps d'attente Sans objet. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché MERIAL 29 avenue Tony Gar nier 69007 Lyon France Présentations EU/2/13/159/001–012 Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées. Classement du médicament en matière de délivrance A usage vétérinaire. A ne délivrer que sur ordonnance vétérinaire.