PRIMODOG® : Composition qualitative et quantitative Parvovirus canin vivant atténué, souche C-780916 ≥ 105,5 DICC50. Excipient, qsp 1 dose de 1 ml. DICC50 : dose infectant 50 % des cultures cellulaires. Forme pharmaceutique Suspension injectable. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles Chez le chien : immunisation active contre la parvovirose. Posologie Une dose de 1 ml par voie sous-cutanée selon les modalités suivantes : Primovaccination Première injection à partir de l'âge de 6 semaines (en cas de risque important, une deuxième injection, 2 à 3 semaines plus tard est recommandée). Deuxième injection après 12 semaines d'âge, avec un vaccin de la gamme EURICAN contenant la valence parvovirus (monovalent ou associé). Rappels Premier rappel : un an après la primovaccination avec un vaccin de la gamme EURICAN contenant la valence parvovirus (monovalent ou associé). Rappels ultérieurs : les rappels parvovirus peuvent être réalisés tous les 2 ans avec un vaccin de la gamme EURICAN contenant un parvovirus (monovalent ou associé). Des rappels annuels sont recommandés pour les élevages contaminés. Contre-indications Non connues. Effets indésirables (fréquence et gravité) Exceptionnellement, la vaccination est susceptible de révéler un état d'hypersensibilité. Instaurer alors un traitement symptomatique. Temps d'attente Sans objet. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché MERIAL - 29 avenue Tony Garnier - F-69007 LYON. Présentations FR/V/1303381 3/1983. Boîtes de 1 flacon de 1 dose de vaccin. Boîtes de 1 flacon de 10 doses de vaccin. Boîtes de 10 flacons de 1 dose de vaccin. Boîtes de 50 flacons de 1 dose de vaccin. Boîtes de 100 flacons de 1 dose de vaccin. Date A.M.M. 27/05/88. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées. Classement du médicament en matière de délivrance Vaccin : délivrance soumise à ordonnance.