PUREVAX® RC : Composition qualitative et quantitative Par dose de 1 ml : Lyophilisat Substances actives: Herpèsvirus atténué de la rhinotrachéite féline (souche FHV F2) ≥ 104,9 DICC50*. Antigènes inactivés du calicivirus félin (souches FCV 431 et G1) ≥ 2,0 U. ELISA. Excipient Gentamicine maximum 16,5 µg. Solvant : Eau pour préparations injectables QSP 1 ml. *dose infectieuse culture cellulaire 50%. Forme pharmaceutique Lyophilisat et solvant pour suspension injectable. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles Immunisation active des chats âgés de 8 semaines et plus : - contre la rhinotrachéite virale du chat pour la réduction des signes cliniques, - contre la calicivirose féline pour la réduction des signes cliniques. La mise en place de l'immunité a été démontrée 1 semaine après la primo-vaccination pour les valences rhinotrachéite et calicivirose. La durée d’immunité après le dernier rappel est de 3 ans pour les valences rhinotrachéite et calicivirose. Posologie Injecter une dose (1 ml) de vaccin par voie sous-cutanée, après reconstitution du lyophilisat avec le solvant, selon le calendrier vaccinal suivant : Primovaccination - Première injection à partir de l'âge de 8 semaines. - Seconde injection 3 à 4 semaines plus tard. Lorsque l’on s’attend à la présence d’un taux élevé en anticorps maternels spécifiques contre les valences rhinotrachéite ou calicivirose (i.e. chez les chatons âgés de 9 – 12 semaines nés de mères, vaccinées avant la gestation et/ou connues ou suspectées d'avoir été précédemment exposées au(x) pathogène(s)), la primovaccination devrait être retardée jusqu’à l’âge de 12 semaines. Rappels : - le premier rappel doit être effectué un an après la primovaccination, - les rappels suivants doivent être effectués à intervalles de trois ans maximum pour les valences rhinotrachéite et calicivirose. Contre-indications Ne pas utiliser chez les femelles gestantes. L'utilisation n'est pas recommandée durant la lactation. Effets indésirables (fréquence et gravité) Dans des conditions normales d'utilisation, une apathie transitoire, une anorexie ainsi qu'une hyperthermie (pendant 1 ou 2 jours) peuvent parfois être observées. Une réaction locale (légère douleur lors de la palpation, prurit ou œdème léger) peut également apparaître, mais qui disparaît en 1 à 2 semaines au plus. Une réaction d'hypersensibilité pouvant nécessiter un traitement symptomatique approprié peut exceptionnellement survenir. Temps d'attente Sans objet. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché MERIAL - 29 avenue Tony Garnier - F-69007 LYON. Présentations EU/2/04/051/001-002 Présentation de 10 flacons de 1 dose de lyophilisat et 10 flacons de 1 ml de solvant. Présentation de 50 flacons de 1 dose de lyophilisat et 50 flacons de 1 ml de solvant. Date A.M.M. 23/02/05. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées. Classement du médicament en matière de délivrance Vaccin : délivrance soumise à ordonnance.