RABISIN Multi : Composition qualitative et quantitative Une dose de 1 ml contient: Substance(s) active(s): Virus rabique inactivé, souche G52 ≥ 1 UI*. Excipient(s): Aluminum (sous forme d'hydroxyde) 1,7 mg. Thiomersal ≤ 0,1 mg. *Titres minimaux conformes aux exigences de la Pharmacopée Européenne. Forme pharmaceutique Suspension injectable. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles Chez les chiens, les chats, les équins, les ovins, les bovins et les furets : -Immunisation active contre la rage. Posologie Injecter une dose de 1 ml par voie sous-cutanée (excepté chez les équins) ou par voie intramusculaire selon le calendrier suivant :
Espèces Primo-vaccination Rappels
Chiens, chats 1 injection à partir de l’âge de 12 semaines* 1 an après la primo-vaccination. Puis, à inter v alle de trois ans maximum**
Furets 1 injection à partir de l’âge de 3 mois Annuels
Chevaux De – de 6 mois 1 injection à partir de l’âge de 4 mois*** suivie d’une 2ème injection 1 mois plus tard Annuels
De + de 6 mois 1 injection
Bovins, ovins De - de 9 mois 1 injection à partir de l’âge de 4 mois*** suivie d’une 2ème injection entre 9 et 12 mois d’âge Annuels
De + de 9 mois 1 injection
* Dans le cas d’un chien ou d’un chat vacciné avant l’âge de 12 semaines, le schéma de primo-vaccination devrait être complété par une injection à 12 semaines d’âge ou plus tard. ** Dans tous les cas, l’intervalle entre les rappels doit respecter la réglementation en vigueur dans le pays. *** Dans le cas où un cheval, un bovin ou un ovin est vacciné avant l’âge de 4 mois, le schéma de primo-vaccination devrait être complété par une injection faite à 4 mois d’âge ou plus tard. Contre-indications Ne pas injecter par voie sous-cutanée chez les équins. Effets indésirables (fréquence et gravité) Exceptionnellement, la vaccination est susceptible de révéler un état d'hypersensibilité. Instaurer alors un traitement symptomatique. La vaccination peut entraîner l'apparition d'un petit nodule transitoire au point d'injection. Temps d'attente Viande et abats : zéro jour. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché MERIAL - 29 avenue Tony Garnier - F-69007 LYON. Présentations FR/V/0933976 5/2010. Boîte de 1 flacon de 10 doses. Boîte de 1 flacon de 20 doses. Date AMM: 06/04/2010 Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées. Classement du médicament en matière de délivrance Vaccin : délivrance soumise à ordonnance