RHINIFFA T : Composition qualitative et quantitative
Bordetella bronchiseptica (souche toxinogène) ............... ≥ 0,9 unité SA(1)
Pasteurella multocida type D (souche toxinogène) .......... ≥ 0,9 unité ELISA (2)
Anatoxine de Pasteurella multocida ................................. ≥ 1 unité ELISA (2)
Hydroxyde d'aluminium (exprimé en Al+++)..................... 1,4 mg
Thiomersal........................................................................ ≤ 0,2 mg
Excipient QSP 2 mL
(1) 1 Unité SA : quantité suffisante pour obtenir chez l'animal de laboratoire des titres en anticorps séroagglutinants de 1 log10 après administration du vaccin.
(2) 1 unité ELISA : quantité suffisante pour obtenir chez l'animal de laboratoire des titres en anticorps par méthode ELISA de 1 log10 après administration du vaccin.
Forme pharmaceutique Suspension injectable. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles Chez les cochettes et truies reproductrices, immunisation active afin d'induire une immunisation passive des porcelets contre la rhinite atrophique (Bordetella bronchiseptica et Pasteurella multocida). Posologie 1 dose de 2 ml par voie intramusculaire profonde en arrière de l'oreille, selon les modalités suivantes : Cochettes et truies gestantes Primo-vaccination : 2 injections à 4-6 semaines d'intervalle, la deuxième injection devant intervenir 2 semaines avant la première saillie ou avant la mise-bas Rappels : 1 injection 2 semaines avant chaque mise-bas Agiter avant emploi Respecter les conditions habituelles d'asepsie. Contre-indications Non connues. Effets indésirables (fréquence et gravité) Toute injection de corps bactériens, même inactivés, est susceptible de révéler un état d'hypersensibilité. Instaurer alors un traitement symptomatique. Temps d'attente Zéro jour. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché MERIAL 29 avenue Tony Garnier 69007 Lyon France Présentations FR/V/0966826 9/1990. Boîte de 5 flacons de 2 ml Boîte de 10 flacons de 2 ml Boîte de 1 flacon de 10 ml Boîte de 1 flacon de 20 ml Boîte de 1 flacon de 50 ml Date A.M.M. 05/11/90. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées. Classement du médicament en matière de délivrance Vaccin : délivrance soumise à ordonnance. Les vaccins contre la rhinite atrophique figurent à la liste dérogatoire prévue au deuxième alinéa de l'article L. 5143-6 du code de la santé publique pour la production porcine (rubrique produits biologiques).