RUVAX : Composition qualitative et quantitative
Une dose de 2 mL contient :
Substance(s) active(s) :
Erysipelothrix rhusiopathiae (corps bactériens lysés), sérotype 2....................≥ 1 U.ELISA(*)
Excipient(s) :
Aluminium.........................................................................................................4,2 mg
(sous forme d'hydroxyde)
Thiomersal........................................................................................................0,2 mg
(*) 1 U. ELISA : QS pour obtenir chez l'animal un indice de séroconversion (par ELISA) conforme à la Pharmacopée Européenne.
Forme pharmaceutique Suspension injectable. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles Chez les porcs, les moutons et les dindes : immunisation active contre le rouget. Posologie Agiter le vaccin avant l'emploi. Chez les porcs Voie intramusculaire profonde dans les muscles du cou (voie sous cutanée possible). Injecter une dose de 2 ml selon les modalités suivantes : Futurs reproducteurs (cochettes, jeunes verrats) et reproducteurs Primovaccination : deux injections à 3-4 semaines d'intervalle avant la 1ère saillie. Rappels : semestriels. Pour les truies : à chaque fin de lactation ou pendant le dernier mois de gestation. Pour les verrats : pas moins de 3 semaines avant la monte. Porcs charcutiers Deux injections à 3-4 semaines d'intervalle à partir de l'âge de 10 semaines. Chez les ovins Voie sous-cutanée. Injecter une dose de 2 ml selon les modalités suivantes : Brebis gestantes Primovaccination : deux injections à 3-4 semaines d'intervalle. Rappels : une injection dans le dernier tiers de la gestation. Chez les dindes Voie sous cutanée (dans le cou). Injecter une dose de 0,5 ml selon les modalités suivantes : Futurs reproducteurs et pondeuses Primovaccination : une injection à partir de la 8ème semaine d'âge. Rappels : avant l'entrée en ponte. Contre-indications Non connues. Effets indésirables (fréquence et gravité) Le vaccin peut provoquer la formation d'un nodule au point d'injection lors d'une administration par voie sous-cutanée. La vaccination peut occasionnellement provoquer des réactions d'hypersensibilité chez certains animaux, particulièrement ceux sensibilisés par l'infection du rouget. Dans ce cas appliquer immédiatement le traitement approprié. Temps d'attente Zéro jour. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché MERIAL 29 AVENUE TONY GARNIER 69007 LYON FRANCE Présentations FR/V/2390009 1/1985. Boîte de 1 ampoule de 2 ml. Boîte de 5 ampoules de 2 ml. Boîte de 1 flacon de 10 ml. Boîte de 1 flacon de 20 ml. Boîte de 1 flacon de 50 ml. Boîte de 1 flacon de 250 ml. Boîte de 10 flacons de 2 ml. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées. Date A.M.M. 18/12/85. Classement du médicament en matière de délivrance Usage vétérinaire. Vaccin : délivrance soumise à ordonnance. Les vaccins contre le rouget figurent à la liste dérogatoire prévue au deuxième alinéa de l'article L. 5143-6 du code de la santé publique pour les productions porcine, ovine et avicole (rubrique produits biologiques).