SALMOPAST : Composition qualitative et quantitative Antigène de Pasteurella multocida A3 ≥ 0,6 U.ELISA*. Antigène de Pasteurella multocida D4 ≥ 0,6 U.ELISA*. Antigène de Mannheimia haemolytica 1 ≥ 0,6 U.ELISA*. Antigènes somatique (O) et flagellaire (H) de Salmonella dublin ≥ 1,5 U.SAL**. Antigènes somatique (O) et flagellaire (H) de Salmonella typhimurium ≥ 1,5 U.SAL**. Aluminium (sous forme d’hydroxyde) 0,7 mg. Formaldéhyde ≤ 1,5 mg. Excipient QSP 1 mL * 1 U.ELISA : quantité suffisante pour obtenir un indice de séroconversion (par ELISA) chez le cobaye de 1log 10 après 2 administrations de vaccin ** 1 U.SAL : QS pour obtenir un indice de séroconversion (par séroagglutination lente) chez le cobaye de 1 log 10 après 2 administrations de vaccin. Forme pharmaceutique Suspension injectable. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles Chez les bovins, les ovins et les caprins : immunisation active contre les infections à Pasteurella multocida A et D, Mannheimia haemolytica et à Salmonella dublin et typhimurium. Posologie 1 dose de vaccin par voie sous-cutanée selon les modalités suivantes : Bovins : de moins de 4 mois : 1 dose de 2 ml ; de plus de 4 mois: 1 dose de 5 ml. Ovins et caprins : de moins de 4 mois : 1 dose de 1 ml ; de plus de 4 mois : 1 dose de 2 ml. Schéma vaccinal: Adultes Primovaccination : 2 injections à 4 semaines d'intervalle. Rappel :1 injection annuelle. Jeunes Issus de femelles vaccinées : 2 injections à 2-4 semaines dès 15 jours d'âge. Issus de femelles non vaccinées : 2 injections à 2-4 semaines d'intervalle dès 8 jours d'âge. Cas particuliers pour les femelles en gestation (bovins, ovins) Primovaccination : 2 injections à 2-4 semaines d'intervalle, la deuxième injection devant être effectuée 2 à 4 semaines avant la date présumée de mise bas. Rappels : 1 injection annuelle 2 à 4 semaines avant la date présumée de mise bas. Contre-indications Chez les chèvres, ne pas utiliser durant la gestation. Effets indésirables (fréquence et gravité) Le vaccin peut provoquer la formation d'un nodule au point d'injection. Des réactions d'hypersensibilité peuvent apparaître chez les animaux préalablement sensibilisés par l'infection. En milieu infecté, tester la sensibilité sur quelques animaux avant de vacciner l’ensemble du troupeau. Temps d'attente Zéro jour. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché MERIAL 29 AVENUE TONY GARNIER 69007 LYON FRANCE Présentations FR/V/8588182 8/1981 Boîte de 1 flacon de 5 ml Boîte de 50 flacons de 5 ml Boîte de 1 flacon de 50 ml Boîte de 5 ampoules de 2 ml Boîte de 10 ampoules de 5 ml Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées. Date A.M.M. 07/01/81. Classement du médicament en matière de délivrance Vaccin : délivrance soumise à ordonnance. Les vaccins contre les affections des jeunes dues à Pasteurella et Salmonella figurent à la liste dérogatoire prévue au deuxième alinéa de l'article L. 5143-6 du code de la santé publique pour les productions bovine et ovine (rubrique produits biologiques).